[发明专利]一种诱导视网膜干细胞分化为感光细胞的方法有效

专利信息
申请号: 201210075088.4 申请日: 2012-03-20
公开(公告)号: CN102618490A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 黄小勇;谭小玲;阴正勤 申请(专利权)人: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
主分类号: C12N5/071 分类号: C12N5/071
代理公司: 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 代理人: 谢殿武
地址: 400038 重*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 一种 诱导 视网膜 干细胞 化为 感光 细胞 方法
【权利要求书】:

1.一种诱导视网膜干细胞分化为感光细胞的方法,其特征在于:通过抑制视网膜干细胞的IGF IRα受体使视网膜干细胞分化为感光细胞。

2.根据权利要求1所述的诱导视网膜干细胞分化为感光细胞的方法,其特征在于:所述视网膜干细胞为视杯视网膜干细胞。

3.根据权利要求1或2所述的诱导视网膜干细胞分化为感光细胞的方法,其特征在于:所述抑制视网膜干细胞的IGF IRα受体包括如下步骤:

a.接种视网膜干细胞于细胞培养器皿;

b.加入含抗IGF IRα受体抗体的分化诱导培养基;

c.放置培养且定期更换步骤b中的培养基至细胞分化。

4.根据权利要求3所述的诱导视网膜干细胞分化为感光细胞的方法,其特征在于:步骤a中所述视网膜干细胞为大鼠E12.5胚胎视杯视网膜干细胞;所述培养器皿为50mL培养瓶;所述接种采用的接种密度为每瓶2×105个细胞。

5.根据权利要求4所述的诱导视网膜干细胞分化为感光细胞的方法,其特征在于:步骤b中所述含抗IGF IRα受体抗体的分化诱导培养基为1μg/ml抗IGFIRα受体抗体+B27+20ng/ml bFGF+2.5%胎牛血清+DMEM/F12培养基。

6.根据权利要求5所述的诱导视网膜干细胞分化为感光细胞的方法,其特征在于:步骤c中所述放置培养是在37℃和5%CO2细胞培养箱中进行;所述定期更换为每2-3天更换一次至7天。

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