[发明专利]一种治疗慢性心衰的药物组合物有效
申请号: | 201210075570.8 | 申请日: | 2012-03-21 |
公开(公告)号: | CN102657828A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
发明(设计)人: | 李秀环 | 申请(专利权)人: | 李秀环 |
主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61P9/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 272000 山东省济宁市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 慢性 心衰 药物 组合 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,具体地说,涉及一种治疗慢性心衰的药物组合物。
背景技术
慢性心衰是一个病史上以特异症状(呼吸困难和疲乏)和物理检查时以体征(液体储留)为特征的临床综合症。心衰多与左心功能异常有关:可表现为心腔大小和排空功能正常的舒张功能不全为主,但是充盈功能受损;也可表现为心腔明显扩大和室壁运动减弱的收缩功能不全为主,但充盈功能正常。许多患者同时存在收缩功能异常和舒张功能异常,而射血分数可以正常或异常。导致心衰的原因包括心脏本身疾患,同时与周围血管功能、肺动力学改变、植物神经功能和肾脏处理钠的功能有关。所以慢性心衰患者药物治疗血液动力学改善,可不会或者完全没有改善临床症状。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗慢性心衰的药物组合物。
为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗慢性心衰的药物组合物,它是由下列原料药按重量份计制成的药剂:
三七1~10份 甘草1~5份 麦冬1~5份 葶苈子1~10份
苏叶1~10份 干姜1~5份 泽泻1~10份 黄芩1~10份。
优选地,它是由下列原料药按重量份计制成的药剂:
三七5份 甘草3份 麦冬4份 葶苈子5份
苏叶6份 干姜5份 泽泻5份 黄芩10份。
本发明所述的药物组合物可与药学上可接受的载体制成各种剂型,比如片剂、胶囊剂、软胶囊、丸剂、颗粒剂、口服液或汤剂等。可采用本领域熟知的制剂技术手段来完成本发明药物组合物的制备。
所述的药学上可接受的载体为本领域熟知,为用于制备上述制剂的常用赋形剂或辅料。常用的赋形剂或辅料包括(但不限于)填充剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、粘合剂、抗氧剂等等,例如,糖浆、阿拉伯胶、山梨醇、乳糖、糊精、淀粉、碳酸钙、滑石粉、聚乙二醇、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等等。
本发明的药物组合物的组方合理,疗效明确,可有效地治疗慢性心衰。
具体实施方式
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明,但这并非是对本发明的限制,本领域技术人员根据本发明的基本思想,可以做出各种修改或改进,但是只要不脱离本发明的基本思想,均在本发明的范围之内。
实施例1本发明药物组合物口服液的制备
称取三七500克、甘草300克、麦冬400克、葶苈子500克、苏叶600克、干姜500克、泽泻500克、黄芩1000克。加入9倍原料药重量的水,70℃加热2小时,滤过,滤液减压浓缩至2000ml,高速离心,微孔滤膜过滤,灌封到100个瓶中,灭菌即得。
实验例
一般资料
选择慢性心衰患者260例,纳入标准:(1)符合西医慢性心力衰竭的诊断标准;(2)符合中医心悸诊断标准,辨证基本病机为气阴两虚者;(3)年龄在40~70岁之间。病例排除标准:(1)不属于纳人标准的其它类型心律失常;(2)近期参加其它临床试验的患者。其中男性120例,女性140例,年龄最小45岁,最大69岁,平均年龄为53.2±7.6岁,病程为0.4~6.3年,平均3.7±1.8年。疾病类型:冠心病病人120例,高心病病人80例,风心病病人40例,心肌病病人20例。
治疗方案
口服实施例1中所述的口服液,一日两次,每次一瓶。连续治疗2个月。
疗效评定标准
显效:心悸症状消失,动态心电图明显改善;有效:心悸症状大部分消失,动态心电图有所改善;无效:心悸症状和动态心电图无变化或加重。
治疗结果:
经过一个疗程的治疗,发现全部患者均符合显效的标准。
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