[发明专利]一种治疗癌性疼痛的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗癌性疼痛的药物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制成的

鼠妇30-70份、水蛭5.8-10.2份、全蝎0.3-1.7份、蜈蚣0.3-1.7份、冰片0.05-0.15份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗癌性疼痛的药物，其特征在于：其重量配比是鼠妇33-68份、水蛭3-13份、全蝎0.5-1.5份、蜈蚣0.5-1.5份、冰片0.055-0.14份。

3.根据权利要求1所述的一种治疗癌性疼痛的药物，其特征在于：其重量配比是鼠妇35-65份、水蛭4-12份、全蝎0.6-1.4份、蜈蚣0.6-1.4份、冰片0.06-0.13份。

4.根据权利要求1所述的一种治疗癌性疼痛的药物，其特征在于：其重量配比是鼠妇38-62份、水蛭5-11份、全蝎0.7-1.3份、蜈蚣0.7-1.3份、冰片0.065-0.12份。

5.根据权利要求1所述的一种治疗癌性疼痛的药物，其特征在于：其重量配比是鼠妇41-59份、水蛭6-10份、全蝎0.8-1.2份、蜈蚣0.8-1.2份、冰片0.07-0.1份。

6.根据权利要求1所述的一种治疗癌性疼痛的药物，其特征在于：其重量配比是鼠妇45-56份、水蛭7-9份、全蝎0.9-1.1份、蜈蚣0.9-1.1份、冰片0.085-0.9份。

7.根据权利要求1所述的一种治疗癌性疼痛的药物，其特征在于：其最佳重量配比是鼠妇52份、水蛭8份、全蝎1份、蜈蚣1份、冰片0.0875份。

8.根据权利要求1-7所述的一种治疗癌性疼痛的药物，其特征在于：所述的的该药物是任何一种药剂学上所说的剂型。

9.根据权利要求1-7所述的一种治疗癌性疼痛药物的制备工艺，其特征在于：它是通过以下步骤完成的

一、前处理

a.分别取鼠妇、水蛭、全蝎、蜈蚣原药材适量，用水喷淋洗净泥沙后，制成大小1-1.5cm的片和段，用热风循环烘箱在温度60℃烘干约4-7小时成干燥饮片后用75%的乙醇，喷洒并搅拌均匀，闷制消毒灭菌2小时，在温度60℃烘干约4-7小时，备用；

b.将上述鼠妇、水蛭按比例量分别准确称取以上两味饮片，合并后用万能粉碎机粉碎过10目筛，按提取工艺提取；

c.将上述全蝎、蜈蚣，与冰片一起用万能粉碎机粉碎并过80目筛，备用；

二、提取

将步骤一制备的鼠妇、水蛭投入多功能提取罐内，加药材投料重量10倍量的水，浸泡叁次，每次2-3小时,浸泡液用200目的不锈钢滤网滤过,合并滤液，提取液为药材投料重量的21-26倍；

三、浓缩

将步骤二中的提取液放入浓缩器内，采用60℃以下减压浓缩，压力为-0.08Mpa—-0.06Mpa，浓缩约10小时，浓缩程度以稠膏的相对密度为指标进行控制，相对密度控制在1.05－1.30，浓缩膏为药材投料重量的0.49-0.67倍；

浓缩液不用保存，直接进入下一步的干燥工艺；

四、干燥

将步骤三制备的浓缩液放入真空干燥箱内减压干燥，控制温度为50～60℃，压力为-0.08Mpa—-0.06Mpa；

五、成型工艺

a. 混合  用万能粉碎机将经过干燥工艺处理后的鼠妇、水蛭粉碎并过80目筛，再与全蝎、蜈蚣、冰片药材的细粉用三维混合机混匀，即可； 

b.制粒  用湿法混合颗粒机，用60%～80%的乙醇制粒，并过16-18目筛；

c.干燥　制粒后用沸腾干燥机及时干燥，干燥温度控制在60℃以下；

d.整粒　用整粒机整粒，制成的颗粒中若有结块粘连者，须再次过筛，使之磨碎；

e.装胶囊  用胶囊填充机填充0号胶囊；

f.泡罩包装  用铝塑包装机进行泡罩包装；

 g.外包装  用枕式包装机进行外包装；

h.贴签  贴包装标签，制成成品。