[发明专利]一种海水提铀用螯合纤维吸附剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201210076705.2 申请日: 2012-03-21
公开(公告)号: CN102614842A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 王谋华;吴国忠;邢哲;刘伟华;张文礼 申请(专利权)人: 中国科学院上海应用物理研究所
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/30;C22B60/02
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 31002 代理人: 邓琪
地址: 201800 上*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 海水 提铀用螯合 纤维 吸附剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种海水提铀用螯合纤维吸附剂的制备方法,其包括下述步骤:

(1)将超高分子量聚乙烯纤维进行辐照处理,所述辐照的辐照源为钴源或电子束;

(2)将辐照后的超高分子量聚乙烯纤维与含有接枝单体的溶液混合通过接枝聚合反应获得接枝聚丙烯腈纤维,所述接枝单体为纯丙烯腈,或丙烯酸与丙烯腈的混合单体,所述混合单体中丙烯酸与丙烯腈的摩尔含量比小于等于1∶2。

(3)将接枝聚丙烯腈纤维进行胺肟化反应,使氰基转化为偕胺肟基,制得螯合纤维吸附剂。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述丙烯酸与丙烯腈的混合单体中丙烯酸与丙烯腈的摩尔含量比小于等于1∶4。

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述聚丙烯腈组分的接枝率为5~200%。

4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述聚丙烯腈组分的接枝率为20~100%。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,将所述接枝聚丙烯腈纤维置于盐酸羟胺和无水碳酸钠的水溶液内,盐酸羟胺和无水碳酸钠的摩尔比为1∶0.5,保持盐酸羟胺的摩尔分数较纤维中氰基的摩尔分数过量,用碳酸钠水溶液调节pH值6~7,在温度为60~80℃进行肟胺化反应2-5小时。

6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述辐照按下述任一种方式进行:

①当所述的辐射源为钴源时,将所述的超高分子量聚乙烯纤维置于钴源内进行辐照处理;所述辐照的剂量率为0.01~10kGy/h,所述辐照的剂量为0.1~100kGy;

②当所述的辐射源为电子束时,将所述的超高分子量聚乙烯纤维通过电子束进行辐照处理;所述辐照的剂量率为1~100kGy/s,所述辐照的剂量为5~100kGy。

7.如权利要求1或6所述的制备方法,其特征在于,所述辐照的温度为室温;所述辐照的气氛为空气气氛、惰性气氛、氧气和真空中的任一种。

8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述溶液中的接枝单体浓度为20~100wt%;所述接枝聚合反应的温度为30~80℃。

9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述接枝聚合反应的时间为2~24小时。

10.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述溶液的溶剂为甲醇、水、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种或多种。

11.一种由权利要求1~10所述的制备方法制得的螯合纤维吸附剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海应用物理研究所,未经中国科学院上海应用物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210076705.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top