[发明专利]用于制备改性丙烯聚合物的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于制备改性丙烯聚合物的方法。

背景技术

已知通过将极性单体诸如马来酸酐和甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝至丙烯聚合物而获得改性丙烯聚合物。

作为制备改性丙烯聚合物的方法，例如，专利文件1公开了一种通过将包含聚丙烯树脂(A)、不饱和羧酸和/或其衍生物(B)和有机过氧化物(C)的混合物在高于聚丙烯树脂(A)的熔点的温度熔体混合来获得改性丙烯聚合物的方法，所述有机过氧化物(C)具有100℃至150℃的1分钟半衰期温度并且具有过氧化酯结构或二酰基过氧化物结构。

而且，非专利文件1公开了一种使马来酸酐和有机过氧化物在有机溶剂中与丙烯聚合物反应，由此将马来酸酐接枝至丙烯聚合物的方法。

[相关的现有技术文件]

[专利文件]

[专利文件1]JP 2009-179665 A

[非专利文件1]Die Angewandte Makromolekulare Chemie，243，57(1996)

然而，如果使用专利文件1中公开的方法，丙烯聚合物的分子链将与马来酸酐的接枝反应平行地断裂。因此原因，将要获得的改性丙烯聚合物的分子量可能变得显著小于改性前的丙烯聚合物的分子量或流动性(熔体流动速率)可能显著增加。因此，丙烯聚合物固有的机械性能可能被极大地损害。另一方面，从工业的角度来看，非专利文件1中公开的方法不一定有效，因为由于在有机溶剂中进行接枝反应使得其制备方法复杂。

鉴于上述问题，本发明的目的是提供一种用于制备改性丙烯聚合物的方法，所述改性丙烯聚合物表现出低流动性且还表现出与改性前的丙烯聚合物的熔体流动速率相比很小的熔体流动速率波动。

发明内容

本发明提供了一种用于制备改性丙烯聚合物的方法，所述方法包括：将包含100重量份的丙烯聚合物(A)、基于所述100重量份为0.1至50重量份的含烯属不饱和键的化合物(B)和基于所述100重量份为0.01至20重量份的有机过氧化物(C)的混合物进行热处理的热处理步骤，所述有机过氧化物(C)在其半衰期成为1分钟时的分解温度低于120℃，所述热处理步骤通过使用挤出机在低于所述有机过氧化物(C)在其半衰期成为1分钟时的分解温度的温度下进行。

根据本发明，能够提供一种用于制备改性丙烯聚合物的方法，所述改性丙烯聚合物表现出低流动性且还表现出与改性前的丙烯聚合物的熔体流动速率相比很小的熔体流动速率波动。

具体实施方式

[用于制备改性丙烯聚合物的方法]

根据本发明的用于制备改性丙烯聚合物的方法具有在预定的温度下通过使用挤出机热处理包含丙烯聚合物(A)、含烯属不饱和键的化合物(B)和有机过氧化物(C)的混合物的热处理步骤。所述混合物优选地通过下列的混合步骤获得。

[混合步骤]

混合步骤是将100重量份下述的丙烯聚合物(A)、基于所述100重量份为0.1至50重量份的含烯属不饱和键的化合物(B)和基于所述100重量份为0.01至20重量份的有机过氧化物(C)混合的步骤。优选通过使用装置诸如亨舍尔混合机(Henschel mixer)和掺合机将相应的成分混合均匀。所述成分的混合优选地在低于有机过氧化物(C)在其半衰期成为1分钟时的分解温度的温度进行优选1秒至1小时，更优选1至5分钟。

<丙烯聚合物(A)>

在本发明中将要使用的丙烯聚合物(A)是指丙烯均聚物或丙烯与其他单体的共聚物。这些聚合物可单独使用，或备选地它们中的两种或更多种可以共混使用。上述的共聚物可以是无规共聚物或嵌段共聚物。

无规共聚物的实例包括由源自丙烯的结构单元和源自乙烯的结构单元构成的无规共聚物；由源自丙烯的结构单元和源自不同于丙烯的α-烯烃的结构单元构成的无规共聚物；和由源自丙烯的结构单元、源自乙烯的结构单元和源自不同于丙烯的α-烯烃的结构单元构成的无规共聚物。

嵌段共聚物的实例包括由丙烯均聚物组分或源自丙烯的结构单元构成的聚合物组分(本文下面称为聚合物组分(I))和丙烯与乙烯和/或α-烯烃的共聚物组分(本文下面称为聚合物组分(II))构成的聚合材料。