[发明专利]新型磁性纳米生物吸附材料的制备方法

权利要求书

1.纳米磁性生物吸附材料的制备，其特征在于方法依次包括以下A、B、C三个步骤：

A.碳纳米纤维和磁性壳聚糖的制备

聚丙烯腈纳米纤维经过预氧化过程和碳化过程制得碳纳米纤维，将其浸泡在混酸中，进行表面活化处理，使其表面出现羟基和羧基等多种官能团。

B.磁性壳聚糖的制备

通过乳化交联法，制备核-壳结构的磁性壳聚糖。

C.碳纳米纤维/磁性壳聚糖复合材料的制备

将功能化的碳纳米纤维加到丙酮中，然后加入磁性壳聚糖和交联剂，使其发生键合和交联反应，在外加磁场的条件下进行分离，进行洗涤，得到碳纳米纤维/磁性壳聚糖复合材料。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于功能化碳纳米纤维的制备步骤中，聚丙烯腈纳米纤维预氧化过程温度为250～300℃，时间2～3h。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于功能化碳纳米纤维的制备步骤中，聚丙烯腈纳米纤维碳化过程温度1000～1200℃，通入惰性气体为氩气或高纯氮气。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于功能化碳纳米纤维的制备步骤中，混酸中浓硝酸与浓硫酸体积比为1∶9～1∶3，活化时间16～18h，活化温度为60～90℃。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于功能化碳纳米纤维的制备步骤中，活化后的碳纳米纤维直径为200～500nm，长度10～50μm。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于磁性壳聚糖的制备步骤中，磁性纳米粒子粒径5～30nm，交联剂为环氧氯丙烷，加入量5～10mL，乳化剂为液体石蜡和司班80，交联时间为2h。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于碳纳米纤维/磁性壳聚糖复合材料的制备步骤中，磁性壳聚糖粒径控制在＜100nm，交联剂为25％戊二醛或环氧氯丙烷，加入交联剂量为5～10mL。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于碳纳米纤维/磁性壳聚糖复合材料的制备步骤中，反应混合物中的混合搅拌时间为10～30min，进行键合和交联反应的温度为55～65℃，时间为2～3h。