[发明专利]一种3-邻苯二甲酰亚胺丙醛的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210078798.2 申请日: 2012-03-15
公开(公告)号: CN102643223A 公开(公告)日: 2012-08-22
发明(设计)人: 吴志强;杨九林;熊运虎;张云书;崔军霞 申请(专利权)人: 老河口荆洪化工有限责任公司
主分类号: C07D209/48 分类号: C07D209/48
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 441800 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 二甲 亚胺 丙醛 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种精细化工产品,具体的说是一种3-邻苯二甲酰亚胺丙醛的制备方法。

背景技术

3-邻苯二甲酰亚胺丙醛是应用于农药、新型合成材料的原料及中间体,目前由于这种原料还缺乏科学合理的制备工艺,使之产品紧缺,很大程度上阻碍了高效低毒农药的研发以及其他材料学领域的发展。

发明内容

本发明的目的在于提供一种纯度高、易处理、工艺流程简单的3-邻苯二甲酰亚胺丙醛的制备方法,有利带动现有化工产业相关产品的研发和发展。

本发明包括邻苯二甲酰亚胺丙醛,所采用的技术方案在于:制备如下:

1)向合成反应釜内加入1重量份的邻苯二甲酰亚胺,2~2.5重量份的溶剂,0.01~0.05重量份催化剂,在温度40℃时开始滴加0.4~0.5重量份的丙烯醛,滴加过程中温度未超过50℃,丙烯醛滴加结束后在50~55℃进行合成反应;

2)合成结束,分离晶体和溶剂,分出的晶体再投入洗涤釜加1~1.5重量份溶剂洗涤;

3)将洗涤后的物料用离心机分离晶体和溶剂,分出的晶体烘干后即得高纯度产品3-邻苯二甲酰亚胺丙醛;

4)将2)、3)中分出的滤液采用精馏塔精制,进行溶剂回收,溶剂回收过程中要避免与水接触,回收的溶剂能循环套用。

本技术方案中:方法1)中的合成反应时间为1.5~2小时。

所述溶剂为乙酸乙脂。

所述催化剂为苄基三甲基氢氧化胺。

本发明通过上述技术方案,由于较为科学合理的合成反应温度、时间和方法,所产成品纯度高、成本低、其优势效果体现在:

1、生产过程中产生的三废少,仅是在回收过程中残留有少量高沸。

2、工艺简单、生产周期短、产品质量好、主含量可达99%以上。

3、材料使用回收率高,在合成和洗涤过程中使用的助溶剂除少量挥发外,可全部回收循环使用。

4、产成品制成率高,由于工艺简单,生产过程中损耗少,收率可达85%以上。

5、由于上述原因,产品的单耗低,使成本可有效控制。

综上所述的优势效果,本发明是一种工艺简单、质好成本低的先进工艺,填补了现有技术中的空白,可推动现有化工产业的高速发展。

具体实施方式

实施例1:取1重量份的邻苯二甲酰亚胺10Kg,按2重量份的配比取溶剂20Kg,按0.05重量份的配比取催化剂0.5Kg,按滴加0.5重量份配比取丙烯醛5Kg,1)将溶剂、邻苯二甲酰亚胺、催化剂投入合成反应釜内,合成反应釜升温至40℃时开始滴加丙烯醛,滴加过程中温度未超过50℃,丙烯醛滴加结束保温50℃合成反应1.5小时;2)合成结束,即分出晶体和溶剂,分出的晶体再投入洗涤釜加入1重量份的溶剂10Kg进行搅拌洗涤;3)将洗涤后的物料用离心机分离晶体和溶剂,分出的晶体烘干后即获得3-邻苯二甲酰亚胺丙醛主含量达99.13%,收率85.2%;4)将2)、3)中分出的溶剂采用精馏塔精制,进行溶剂回收,溶剂回收过程中未与水接触,回收的溶剂用于循环套用,以此可以降低成本。

实施例2:取1重量份的邻苯二甲酰亚胺40Kg,按2.3重量份的配比取溶剂92Kg,按0.02重量份的配比取催化剂0.8Kg,按0.42重量份配比取丙烯醛17Kg,1)将溶剂、邻苯二甲酰亚胺、催化剂投入合成反应釜内,合成反应釜升温至40℃时开始滴加丙烯醛,滴加过程中温度未超过50℃,丙烯醛滴加结束保温53℃合成反应1小时40分钟;2)合成结束,即分出晶体和溶剂,分出的晶体再投入洗涤釜加入1.2重量份的溶剂48Kg进行搅拌洗涤;3)将洗涤后的物料用离心机分离晶体和溶剂,分出的晶体烘干后即获得3-邻苯二甲酰亚胺丙醛主含量达99.17%,收率87%;4)将2)、3)中分出的溶剂采用精馏塔精制,进行溶剂回收,溶剂回收过程中要避免与水接触,回收的溶剂循环套用,以此可以降低成本。

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