[发明专利]利培酮微球制剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201210078802.5 申请日: 2012-03-22
公开(公告)号: CN102579365A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 吴传斌;付寒;温新国;周玥鋆;潘昕 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K31/519;A61K47/34;A61P25/18
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 万志香;郭元杰
地址: 510275 广东*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 利培酮微球 制剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种利培酮微球制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)按比例称取原料药,所述的原料药由10-50wt%利培酮和90-50wt%的聚酯类组成,所述的聚酯类为酯基末端或羧基末端的PLGA或PLA的任意一种或两者的混合物,所述PLGA分子量为3.0×103-7×104道尔顿,PLA的分子量为4.0×103-7×104道尔顿;

(2)将步骤(1)中的聚酯类物质投入到有机溶剂中完全溶解得到澄清溶液,再往澄清溶液中投入利培酮混合搅拌均匀得到均相油溶液,得到的均相油溶液粘度为0.72~1.96mPa.S;所述有机溶剂为二氯甲烷和碳酸二甲酯的混合物;

(3)将步骤(2)中的均相油溶液通过蠕动泵均速供入微滴发生装置的高速旋转圆碟中形成微滴,微滴固化即得到微球制剂。

2.根据权利要求1所述的利培酮微球制剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中的有机溶剂为二氯甲烷∶碳酸二甲酯=1∶1-2(体积比)的混合液。

3.根据权利要求1所述的利培酮微球制剂的制备方法,其特征在于,所述的原料药由30~40wt%利培酮和60~70wt%的聚酯类组成。

4.根据权利要求1所述的利培酮微球制剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中得到的均相油溶液的粘度为0.84~1.83mPa.S。

5.根据权利要求1所述的利培酮微球制剂,其特征在于,所述步骤(3)蠕动泵泵速为3~20mL·min-1,高速旋转圆碟转速为3000~10000rpm。

6.根据权利要求1-6任一项所述的利培酮微球制剂的制备方法,其特征在于,所述PLGA中LA∶GA的质量百分比为10∶90~90∶10。

7.根据权利要求1-6任一项所述的利培酮微球制剂的制备方法,其特征在于,所述PLGA中LA∶GA的质量百分比为75∶25~50∶50。

8.根据权利要求1-6任一项所述的利培酮微球制剂的制备方法,其特征在于,所述PLGA中LA∶GA的质量百分比为50∶50。

9.一种由权利要求1-9任一项所述方法制备得到的利培酮微球制剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学,未经中山大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210078802.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top