[发明专利]一种烟杆富硒有机肥

权利要求书

1.一种烟杆富硒有机肥，其特征在于包括如下操作步骤：

a、原料配制

取经粉碎至粒径小于2mm的烟杆，加水使烟杆水分含量达到60％；加尿素与烟杆均匀混合；取黄腐酸用水溶解后，用氢氧化钾调pH值至8.5，与烟杆均匀混合；再加硒矿粉，与烟杆均匀混合；

b、发酵

用经过活化培养的发酵菌液接种于原料；将经过接种的原料堆好盖上塑料薄膜进行发酵；每2天翻堆1次，共翻5次，再进行堆放发酵28天；

c、干燥处理

将肥料进行干燥处理，至含水量为17％-18％；

所述的硒矿粉是将硒矿石粉碎、球磨，至粒径小于0.15mm，制成硒含量不低于180mg/kg的硒矿粉；

所述的经过活化培养的发酵菌液是采集高硒区的烟秆、硒矿石、腐木、粪便和土壤5份样品分别进行细菌、酵母菌、放线菌、纤维素分解菌的选择培养；选择出的菌种采用平板划线分离法进行纯化，根据形态特征及革兰氏染色鉴定将相同的菌种进行合并；发酵菌斜面4℃冷藏保存；使用时，活化发酵菌，即将保存的菌株接种至液体培养基中，在37℃用120r/min振荡培养24h。

2.按照权利要求1所述的烟杆富硒有机肥，其特征在于包括如下操作步骤：

a、原料配制

取经粉碎至粒径小于2mm的烟杆，加水使烟杆水分含量达到60％；加烟杆质量2％的尿素与烟杆均匀混合；取烟杆质量4％黄腐酸用4倍水溶解后，用氢氧化钾调pH值至8.5，与烟杆均匀混合；再称烟杆质量10％-45％硒矿粉，与烟杆均匀混合；

b、发酵

用1L经过活化培养的发酵菌液接种于原料；将经过接种的原料堆好盖上塑料薄膜进行发酵；每2天翻堆1次，共翻5次，再进行堆放发酵28天；

c、干燥处理

将肥料进行干燥处理，至含水量为17％-18％；

所述的硒矿粉是将硒矿石粉碎、球磨，至粒径小于0.15mm，制成硒含量不低于180mg/kg的硒矿粉；

所述的经过活化培养的发酵菌液是采集高硒区的烟秆、硒矿石、腐木、粪便和土壤5份样品分别进行细菌、酵母菌、放线菌、纤维素分解菌的选择培养；选择出的菌种采用平板划线分离法进行纯化，根据形态特征及革兰氏染色鉴定将相同的菌种进行合并；发酵菌斜面4℃冷藏保存；使用时，活化发酵菌，即将保存的菌株接种至液体培养基中，在37℃用120r/min振荡培养24h。

3.按照权利要求1所述的烟杆富硒有机肥，其特征在于包括如下操作步骤：

a、原料配制

取经粉碎至粒径小于2mm的烟杆700kg，加水使烟杆水分含量达到60％；加14kg尿素与烟杆均匀混合；取28kg黄腐酸用4倍水溶解后，用氢氧化钾调pH值至8.5，与烟杆均匀混合；再称300kg硒矿粉，与烟杆均匀混合；

b、发酵

用1L经过活化培养的发酵菌液接种于原料；将经过接种的原料堆好盖上塑料薄膜进行发酵；每2天翻堆1次，共翻5次，再进行堆放发酵28天；

c、干燥处理

将肥料进行干燥处理，至含水量为17％-18％；

所述的硒矿粉是将硒矿石粉碎、球磨，至粒径小于0.15mm，制成硒含量不低于180mg/kg的硒矿粉；

所述的经过活化培养的发酵菌液是采集高硒区的烟秆、硒矿石、腐木、粪便和土壤5份样品分别进行细菌、酵母菌、放线菌、纤维素分解菌的选择培养，培养方法分别为：细菌选择培养基为牛肉膏3g、蛋白胨10g、氯化钠5g、放线菌酮50mg、蒸馏水1000ml，溶解后调pH值7.2-7.4，120℃灭菌15min，冷却后每100ml培养基加入样品浸提液0.5ml，在37℃用120r/min振荡培养24小时；酵母菌选择培养基为葡萄糖20g、蛋白胨10g、酵母膏10g、蒸馏水1000ml，溶解后120℃灭菌15min，冷却后加入0.5％的样品浸提液，在37℃用120r/min振荡培养24小时；放线菌选择培养基为可溶性淀粉20g、氯化钠0.5g、硝酸钾1g、磷酸氢二钾0.5g、硫酸镁0.5g、硫酸亚铁0.01g、蒸馏水1000ml，溶解后调pH值7.2-7.4，120℃灭菌15min，冷却后加入0.5％的样品浸提液，在37℃用120r/min振荡培养24小时；纤维素分解菌选择培养基为硫酸铵2g、硫酸镁0.5g、磷酸二氢钾1g、氯化钠0.5g、条状定量滤纸15g、蒸馏水1000ml，溶解后120℃灭菌15min，冷却后加入0.5％的样品浸提液，在37℃用120r/min振荡培养24小时；发酵菌纯化培养方法：每种选择培养基加入琼脂20g，其它成分相同，溶解后120℃灭菌15min，冷却后倒平板，采用平板划线分离法进行纯化，根据形态特征及革兰氏染色鉴定将相同的菌种进行合并；发酵菌斜面保存方法：氯化钠4.2g、磷酸二氢钾1.0g、磷酸氢二钾3.1g、硝酸钠3.0g、牛肉膏3.0g、蛋白胨10.0g、酵母膏1.5g、葡萄糖2.0g、蔗糖30.0g、琼脂15g、蒸馏水1000ml，溶解后120℃灭菌15min，冷却后倒斜面，将经过纯化处理的各种微生物进行接种，37℃培养12h，4℃冷藏保存；发酵菌活化方法：氯化钠4.2g、磷酸二氢钾1.0g、磷酸氢二钾3.1g、硝酸钠3.0g、牛肉膏3.0g、蛋白胨10.0g、酵母膏1.5g、葡萄糖2.0g、蔗糖30.0g、蒸馏水1000ml，溶解后120℃灭菌15min，冷却后将分离的菌株全部接种至液体培养基中，在37℃用120r/min振荡培养24h。