[发明专利]一种片状多孔碘化氧铋纳米光催化剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210082112.7 申请日: 2012-03-26
公开(公告)号: CN102626644A 公开(公告)日: 2012-08-08
发明(设计)人: 陈刚;熊桂洪;孙净雪;董红军;裴健 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: B01J27/08 分类号: B01J27/08;B01J35/10;A62D3/17;A62D101/28
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 韩末洙
地址: 150001 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 片状 多孔 碘化 纳米 光催化剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及碘化氧铋的制备方法。

背景技术

资源、环境、人口和人类社会的可持续性发展将成为二十一世纪的重大课题。水是生命之源,人类文明的发展与水的利用紧密相连。随着人口的增长和经济的发展,人类对水的需求量不断增加。许多国家和地区都面临着水资源短缺的危机,世界性环境污染,尤其是水污染,日益严重。水中的污染物,尤其是有机污染物不仅在水中存在时间长、范围广,而且危害大。自上世纪20年代以来,随着工业和城市的迅速发展,水污染日益加重,给水处理带来越来越大的压力和困难,早期使用的砂滤、混凝,甚至生物降解的方法都不能完全满足水处理的要求。BiOI具有较窄的带隙,约1.77eV,在可见光区具有光降解性能,但是现有的BiOI因比表面积较小,光降解性能差。

发明内容:

本发明是要解决现有的BiOI在可见光区光降解性能差的技术问题,而提供一种片状多孔碘化氧铋纳米光催化剂的制备方法。

本发明的一种片状多孔碘化氧铋纳米光催化剂的制备方法按以下步骤进行:

一、按质量百分比为聚乙烯吡咯烷酮10%~30%、乙醇70%~90%的比例将聚乙烯吡咯烷酮与乙醇加入到容器中,搅拌1~3h,得到混合溶剂;

二、按硝酸铋(Bi(NO3)3)与碘化钾(KI)的摩尔比为1∶(1~3)的比例,将硝酸铋与碘化钾加入到步骤一得到的混合溶剂中,搅拌0.5~2h,得到混合溶液;其中混合溶液中硝酸铋的浓度为0.7~1.0mmol/mL;

三、将步骤二得到的混合溶液转移到反应釜中,密封后放入温度为120~160℃的烘箱中热处理10~24h;

四、将反应釜降至室温后,将得到的产物用离子水洗涤,然后放在温度为50~70℃的干燥箱中干燥后,得到片状多孔碘化氧铋纳米光催化剂。

本发明以无水乙醇为溶剂,在聚乙烯吡咯烷酮的作用下,通过共沉淀-溶剂热方法使制备的片状多孔碘化氧铋纳米光催化材料具有较大的比表面积(>50m2·g-1),吸附性强。降解100mL初始浓度为10mg/L的罗丹明B只需要10~15min,而据文献报道,在同样的条件下,现有的BiOI所需时间为1~2h,比较可知,本发明的片状多孔碘化氧铋纳米光催化剂具有优异的降解罗丹明B有机污染物的性能。

本发明方法的反应原料便宜、反应温度低、反应压力小、装置简易,操作简单。所制备的材料粉体均匀、多孔且为纳米级物质,光催化降解罗丹明B性能优异。可用于降解有机污染物。

附图说明

图1是试验一制备的片状多孔碘化氧铋纳米光催化剂的XRD谱图;

图2是试验一制备的片状多孔碘化氧铋纳米光催化剂的SEM谱图;

图3是试验一的光催化剂降解罗丹明B得到的罗丹明B浓度C与初始浓度C0的比值与降解时间的关系曲线图;其中a为本试验一制备的片状多孔碘化氧铋纳米光催化剂降解罗丹明B得到的罗丹明B浓度C与初始浓度C0的比值与降解时间的关系曲线;b为现有的BiOI光催化剂降解罗丹明B得到的罗丹明B浓度C与初始浓度C0的比值与降解时间的关系曲线。

具体实施方式:

具体实施方式一:本实施方式的一种片状多孔碘化氧铋纳米光催化剂的制备方法按以下步骤进行:

一、按质量百分比为聚乙烯吡咯烷酮10%~30%、乙醇70%~90%的比例将聚乙烯吡咯烷酮与乙醇加入到容器中,搅拌1~3h,得到混合溶剂;

二、按硝酸铋(Bi(NO3)3)与碘化钾(KI)的摩尔比为1∶(1~3)的比例,将硝酸铋与碘化钾加入到步骤一得到的混合溶剂中,搅拌0.5~2h,得到混合溶液;其中混合溶液中硝酸铋的浓度为0.7~1.0mmol/mL;

三、将步骤二得到的混合溶液转移到反应釜中,密封后放入温度为120~160℃的烘箱中热处理10~24h;

四、将反应釜降至室温后,将得到的产物用离子水洗涤,然后放在温度为50~70℃的干燥箱中干燥后,得到片状多孔碘化氧铋纳米光催化剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨工业大学,未经哈尔滨工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210082112.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code