[发明专利]六氟环氧丙烷的清洗方法

说明书

技术领域

本发明涉及六氟环氧丙烷的清洗方法，更详细地涉及清洗包含六氟环氧丙烷和碳酰氟低聚物的组合物的方法。另外，本发明也涉及使用这样的清洗方法的六氟环氧丙烷的制造方法。

背景技术

六氟环氧丙烷例如可以作为全氟乙烯基醚的原料使用等，是在含氟化合物的制造中重要的化合物。另外，六氟环氧丙烷的低聚物作为润滑油或热介质等利用。

作为六氟环氧丙烷(以下也称为HFPO)的制造方法，已知通过氧来氧化六氟丙烯(以下也称为HFP)得到HFPO的方法(参照专利文献1和2)。

在这样的HFPO的制造方法中，在作为目的物质的HFPO以外，还副产碳酰氟(COF₂)(参照专利文献1)。另外，在这样的HFPO制造方法中，碳酰氟(COF₂)聚合，也副产碳酰氟低聚物(参照专利文献2)。因此，从包含HFPO的反应产物分离碳酰氟低聚物等的副产物，可以得到制品HFPO。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特公昭45-11683号公报

专利文献2：日本特开平6-107650号公报

专利文献3：日本特开平8-126801号公报

专利文献4：日本特开平2-131105号公报

专利文献5：日本特开平2-52007号公报

发明内容

发明所要解决的课题

一般而言，包含酸成分的气体的脱酸处理，通过使被处理气体与碱性的水性液体(通常是碱水溶液)充分接触的清洗操作来进行。

在HFPO的制造方法中，可以考虑将包含由从HFP的反应生成的HFPO和碳酰氟低聚物等的组合物进行脱酸处理，更详细而言，可以考虑利用碱性的水性液体以气相状态(气体)清洗该组合物，在碱性的水性液体中分离碳酰氟低聚物等的酸成分(因此，碱性的水性液体在脱酸处理后成为以碱金属盐(更详细地是电离的离子)的形态包含来自碳酰氟低聚物等化合物的水性液体)，得到包含作为目的物质的HFPO的气态物(以下也仅称为HFPO的清洗方法)。

在这样的HFPO的清洗方法中，本发明的发明者们明确了由脱酸处理产生的碱性的水性液体，以碱金属盐的形态包含来自碳酰氟低聚物的化合物，通过与气体的接触引起剧烈起泡。在脱酸塔等清洗装置中，如果直接放任起泡而连续地实施清洗操作，则有泡充满到脱酸处理后的含有HFPO的气态物的取出管线，在该气态物(制品HFPO)中混入上述水性液体(甚至混入碳酰氟低聚物)的问题，另外，清洗装置的压降因为起泡而格外增大，有给清洗装置带来负荷的问题。为了避免这样的问题，必须降低清洗操作的处理速度，其结果，相比于将不起泡的其它一般的气体组合物脱酸处理的情况，将包含HFPO和碳酰氟低聚物等的上述组合物脱酸处理的能力显著降低。

因此，在上述HFPO的清洗方法中，为了不引起起泡或即使起泡，也可以抑制在可接受的程度，必须将清洗操作的处理速度调整在慢的水平，不能稳定、连续、高效地实施。

本发明的目的在于提供六氟环氧丙烷的清洗方法，其是可以稳定、连续、高效地实施的清洗方法。另外，本发明的目的在于提供使用这样的清洗方法的六氟环氧丙烷的制造方法。

用于解决课题的方法

根据本发明的1个要点，可以提供一种六氟环氧丙烷的清洗方法，利用碱性的水性液体，并添加选自自乳化型和乳液型中的至少1种有机硅类消泡剂，将清洗中的pH设为小于14，清洗包含六氟环氧丙烷和以下通式(X)所示的化合物的组合物。

CF₃O(CF₂O)_n-R……(X)

(式中，-R表示-COF、-OCOF或-CF₂COF，n表示0～50的整数。)

上述通式(X)所示的化合物相当于上述碳酰氟低聚物。来自这样的化合物的化合物的碱金属盐(更详细地是上述通式(X)中，-R被变更为-COOM、-OCOOM或-CF₂COOM的化合物，M表示碱金属)具有表面活性剂的功能，在清洗中引起非常剧烈的起泡，通常所使用的消泡剂不能抑制起泡。在包含通式(X)所示的化合物(更详细地，如上所述，以碱金属盐的形态包含来自通式(X)所示的化合物，以下也同样)且水相pH极高的系统中，能够发挥消泡效果的消泡剂至今未被发现。对此，本发明的发明者们深入研究的结果，发现如果使用选自自乳化型和乳液型中的至少1种有机硅类消泡剂，就能够有效抑制由上述化合物造成的起泡，从而完成了本发明。