[发明专利]一种含啶虫丙醚与酰胺类的杀虫组合物

说明书

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含啶虫丙醚与酰胺类的杀虫组合物在作物害虫上的应用。

技术背景

啶虫丙醚(Pyridalyl)化学名称：2-[3-[2，6-二氯-4-[(3，3-二氯-2-丙烯基)氧基]苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)嘧啶，分子式：C₃₂H₁₄F₃NO₃。啶虫丙醚具有与现有杀虫剂完全不同的结构，并且对蔬菜和棉花上的许多鳞翅目害虫有卓越的杀虫活性。同时具有触杀和胃毒的作用，对鳞翅目害虫有不俗的防效，并且啶虫丙醚对各种节肢动物的影响很小，所以它有望成为一个在害虫综合治理中有效的工具。

氯虫苯甲酰胺(Ahlorantraniliprole)化学名称：3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-[(甲氨基甲酰基)苯]-1-(3-氯吡啶-2-基)-1-氢-吡啶-5-甲酰胺，分子式：C₁₈H₁₄N₅O₂BrCl₂。氯虫苯甲酰胺属邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂。主要是激活兰尼碱受体，释放平滑肌和横纹肌细胞内贮存的钙离子，引起肌肉调节衰弱、麻痹、直至最后害虫死亡。该有效成分表现出对哺乳动物和害虫兰尼碱受体极显著的选择性差异，大大提高了对哺乳动物和其他脊椎动物的安全性。

氟虫双酰胺(Flubendiamide)化学名称：3-碘-N′-(2-甲磺酰基-1，1-二甲基乙烷基-N-{4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-0-甲苯基}邻苯二酰胺，分子式：C₂₃H₂₂F₇IN₂O₄S。氟虫双酰胺属新型邻苯二甲酰胺类杀虫剂，激活兰尼碱受体细胞内钙释放通道，导致贮存钙离子的失控性释放。是目前为数不多的作用于昆虫细胞兰尼碱(Ryanodine)受体的化合物。对鳞翅目害虫有光谱防效，与现有杀虫剂无交互抗性产生，非常适宜于现有杀虫剂产生抗性的害虫的防治。对幼虫有非常突出的防效，对成虫防效有限，没有杀卵作用。渗透植株体内后通过木质部略有传导。耐雨水冲刷。

氟啶虫酰胺(Flonicamid)化学名称：N-氰甲基-4-(三氟甲基)烟酰胺，分子式：C₉H₆F₃N₃O。氟啶虫酰胺除具有触杀和胃毒作用，还具有很好的神经毒剂和快速拒食作用。蚜虫等刺吸式口器害虫取食吸入带有氟啶虫酰胺的植物汁液后，会迅速阻止吸汁，一小时之类完全没有排泄物出现，最终因饥饿而死亡。

溴氰虫酰胺(Cyantraniliprole)化学名称：3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-[(甲基氨基)羟基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺，分子式：C₁₉H₁₄BrClN₆O₂。溴氰虫酰胺通过激活靶标害虫的鱼尼丁受体而防治害虫。鱼尼丁受体的激活可释放横纹肌和平滑肌细胞内贮存的钙离子，结果导致损害肌肉运动调节、麻痹、最终害虫死亡。该药表现出对哺乳动物和害虫鱼尼丁受体极显著的选择性差异，大大提高了对哺乳动物、其他脊椎动物以及其他天敌的安全性。它是通过改变苯环上的各种极性基团而成，具有更高效，适用作物更广泛，可有效防治鳞翅目、半翅目和鞘翅目害虫。

唑虫酰胺(Tolfenpyrad)化学名称：4-氯-3-乙基-1-甲基-N-[4-(对-甲苯基氧基)苯基]吡唑-5-酰胺，分子式：C₂₁H₂₂ClN₃O₂。唑虫酰胺的主要作用机制是阻止昆虫的氧化磷酸化作用，还具有杀卵、抑食、抑制产卵及杀菌作用。

然而，在农业生产的实际过程中，防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将啶虫丙醚与氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺、氟啶虫酰胺、溴氰虫酰胺、唑虫酰胺相互复配，在一定范围内有很好的增效作用，且有关啶虫丙醚与氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺、氟啶虫酰胺、溴氰虫酰胺、唑虫酰胺的相关复配，目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容