[发明专利]一种血液置换基础液及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201210086680.4 申请日: 2012-03-28
公开(公告)号: CN102579333A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 徐世兰;杨炯;崔盛 申请(专利权)人: 成都青山利康药业有限公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K31/194;A61K33/14;A61P7/08;A61K31/7004;A61K33/06
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡;全学荣
地址: 610041 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 血液 置换 基础 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种血液置换基础液,其特征在于:它含有钙离子和枸橼酸根,各成分在每升注射用水中的含量如下:

枸橼酸根:5-15    毫摩尔、钙离子:1.2-1.8    毫摩尔。

2.根据权利要求1所述的血液置换基础液,其特征在于:各成分在每升注射用水中的含量如下:

枸橼酸根:8-10    毫摩尔、钙离子:1.3-1.5    毫摩尔。

3.根据权利要求2所述的血液置换基础液,其特征在于:各成分在每升注射用水中的含量如下:

枸橼酸根:9    毫摩尔、钙离子:1.4    毫摩尔。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的血液置换基础液,其特征在于:该血液置换基础液中还含有氯离子、钠离子、镁离子及葡萄糖,各成分在每升注射用水中的用量如下:

氯离子:100-115    毫摩尔

镁离子:0.6-0.9    毫摩尔

钠离子:120-145    毫摩尔

葡萄糖:5-12      毫摩尔。

5.根据权利要求4所述的血液置换基础液,其特征在于:各成分在每升注射用水中的用量如下:

氯离子:100-110    毫摩尔

镁离子:0.7-0.8    毫摩尔

钠离子:120-135    毫摩尔

葡萄糖:9-11       毫摩尔。

6.根据权利要求5所述的血液置换基础液,其特征在于:各成分在每升注射用水中的用量如下:

氯离子:105    毫摩尔

镁离子:0.75   毫摩尔

钠离子:127.7  毫摩尔

葡萄糖:10     毫摩尔。

7.权利要求4-6任意一项所述的血液置换基础液的制备方法,其特征在于:操作步骤如下:

步骤(1):取无水葡萄糖5-12摩尔,氯化钠96.4-109.6摩尔,六水合氯化镁0.6-0.9摩尔,二水合氯化钙1.2-1.8摩尔,二水合枸橼酸钠5-15摩尔;

步骤(2):将步骤(1)的各组分溶解于400升注射用水,再加入活性炭吸附后,过滤,加入注射用水至1000升,终端过滤后,装袋,杀菌,即得。

8.根据权利要求7所述的血液置换基础液的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,取无水葡萄糖9-11摩尔,氯化钠96-105摩尔,六水合氯化镁0.7-0.8摩尔,二水合氯化钙1.3-1.5摩尔,二水合枸橼酸钠8-10摩尔。

9.根据权利要求8所述的血液置换基础液的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,取无水葡萄糖10摩尔,氯化钠100.7摩尔,六水合氯化镁0.75摩尔,二水合氯化钙1.4摩尔,二水合枸橼酸钠9摩尔。

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