[发明专利]一种血液置换基础液及其制备方法有效
申请号: | 201210086680.4 | 申请日: | 2012-03-28 |
公开(公告)号: | CN102579333A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 徐世兰;杨炯;崔盛 | 申请(专利权)人: | 成都青山利康药业有限公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K31/194;A61K33/14;A61P7/08;A61K31/7004;A61K33/06 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;全学荣 |
地址: | 610041 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血液 置换 基础 及其 制备 方法 | ||
1.一种血液置换基础液,其特征在于:它含有钙离子和枸橼酸根,各成分在每升注射用水中的含量如下:
枸橼酸根:5-15 毫摩尔、钙离子:1.2-1.8 毫摩尔。
2.根据权利要求1所述的血液置换基础液,其特征在于:各成分在每升注射用水中的含量如下:
枸橼酸根:8-10 毫摩尔、钙离子:1.3-1.5 毫摩尔。
3.根据权利要求2所述的血液置换基础液,其特征在于:各成分在每升注射用水中的含量如下:
枸橼酸根:9 毫摩尔、钙离子:1.4 毫摩尔。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的血液置换基础液,其特征在于:该血液置换基础液中还含有氯离子、钠离子、镁离子及葡萄糖,各成分在每升注射用水中的用量如下:
氯离子:100-115 毫摩尔
镁离子:0.6-0.9 毫摩尔
钠离子:120-145 毫摩尔
葡萄糖:5-12 毫摩尔。
5.根据权利要求4所述的血液置换基础液,其特征在于:各成分在每升注射用水中的用量如下:
氯离子:100-110 毫摩尔
镁离子:0.7-0.8 毫摩尔
钠离子:120-135 毫摩尔
葡萄糖:9-11 毫摩尔。
6.根据权利要求5所述的血液置换基础液,其特征在于:各成分在每升注射用水中的用量如下:
氯离子:105 毫摩尔
镁离子:0.75 毫摩尔
钠离子:127.7 毫摩尔
葡萄糖:10 毫摩尔。
7.权利要求4-6任意一项所述的血液置换基础液的制备方法,其特征在于:操作步骤如下:
步骤(1):取无水葡萄糖5-12摩尔,氯化钠96.4-109.6摩尔,六水合氯化镁0.6-0.9摩尔,二水合氯化钙1.2-1.8摩尔,二水合枸橼酸钠5-15摩尔;
步骤(2):将步骤(1)的各组分溶解于400升注射用水,再加入活性炭吸附后,过滤,加入注射用水至1000升,终端过滤后,装袋,杀菌,即得。
8.根据权利要求7所述的血液置换基础液的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,取无水葡萄糖9-11摩尔,氯化钠96-105摩尔,六水合氯化镁0.7-0.8摩尔,二水合氯化钙1.3-1.5摩尔,二水合枸橼酸钠8-10摩尔。
9.根据权利要求8所述的血液置换基础液的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,取无水葡萄糖10摩尔,氯化钠100.7摩尔,六水合氯化镁0.75摩尔,二水合氯化钙1.4摩尔,二水合枸橼酸钠9摩尔。
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