[发明专利]一种抗肿瘤的药物有效
申请号: | 201210086706.5 | 申请日: | 2012-03-29 |
公开(公告)号: | CN102579766A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 翟西菊 | 申请(专利权)人: | 翟西菊 |
主分类号: | A61K36/896 | 分类号: | A61K36/896;A61K9/48;A61P35/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 肿瘤 药物 | ||
所属技术领域
本发明涉及中药领域,尤其涉及一种抗肿瘤的药物。
背景技术
癌症是人类的中药死因之一。各种癌症、肿瘤均因长期气阻、血热、血瘀引起血小板聚集成包块,随着病毒、炎症逐渐加重、侵害正体。1999年全球有1200万癌症新发病例,死亡达7000万人,引起各国注目。2002年美国国家癌症研究所提出难治性癌症的治疗目标,要达到“少发易治”,首先基于对癌症的认识。世界科学界:破解癌症基因死亡密码,最终战胜癌症的定是中国中医无疑。中医药是21世纪最佳为人类治病的研究对象。
目前全球对癌症的各种疗法效果都不令人满意,医费高昂,易复发死亡,不能根治,一人患病几家穷。因此,人们对能够治疗癌症的药物有着急切的需求。目前医学界治疗各种肿瘤、癌症包块以切除、化疗为主,配合服药,治愈率极少,同时还产生极大的副作用。有些癌症能够手术治疗,而对于不能手术治疗的癌症患者只能采用药物治疗,以延长患者的生命。目前治疗这类疾病的药物分为两类,一类是化学合成药,一类是中药复方制剂。化学合成药的副作用较大,远期疗效不佳,不易长期服用,对一些肠胃病患者或肝肾功能不全者要求慎用。中药复方制剂在治疗癌症中讲究辨证治疗,一般分为袪邪和扶正两个方面,中药制剂具有标本兼治的功效,在进行肿瘤的防治工作中,中草药的应用已日趋广泛。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗肿瘤的药物,在中医理论的指导下,通过各种药材的合理配比,协同作用,修复组织细胞再生,逆转病细胞正常,可以有效的治疗恶性肿瘤。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种抗肿瘤的药物,所述的药物是采用中药原料制备,中药原料的组成及重量份配比是:
党参30~100份 女贞子20~40份 橘皮20~40份 菊花30~50份
重楼10~20份 蒲公英20~30份 败酱草15~25份 蛇皮15~25份
荆芥30~45份 红花15~25份 翻白草3~11份 连翘0.2~0.8份
所述中药原料的组成及重量份配比是:
党参80份 女贞子35份 橘皮35份 菊花45份
重楼18份 蒲公英28份 败酱草23份 蛇皮23份
荆芥42份 红花23份 翻白草9份 连翘0.6份
所述中药原料的组成及重量份配比是:
党参60份 女贞子30份 橘皮30份 菊花40份
重楼15份 蒲公英25份 败酱草20份 蛇皮20份
荆芥38份 红花20份 翻白草6份 连翘0.5份
所述中药原料的组成及重量份配比是:
党参40份 女贞子25份 橘皮25份 菊花35份
重楼12份 蒲公英23份 败酱草17份 蛇皮18份
荆芥35份 红花18份 翻白草4份 连翘0.3份
本发明药物的制备方法,由以下步骤组成:
(1)将党参、女贞子、橘皮按重量配比称出后进行干燥,将干燥后的中药原料通过超微粉碎机粉碎至600目以上的微粒;
(2)将党参微粒、女贞子微粒、橘皮微粒分别加入80%浓度的乙醇5~30倍量,充分混匀后,提取3~7小时,室温下,静置24~48小时,分别得到三种微粒的上清提取液及药渣;
(3)取步骤(2)中三种微粒的药渣,加入80%浓度的乙醇5~30倍量,充分混匀后,提取3~7小时,室温下,静置24~48小时,分别得到三种微粒的上清提取液及药渣;
(4)取步骤(3)中三种微粒的药渣,加入80%浓度的乙醇5~30倍量,充分混匀后,提取3~7小时,室温下,静置24~48小时,分别得到三种微粒的上清提取液及药渣,药渣弃去;
(5)将步骤(2)(3)、(4)得到的党参上清液、女贞子上清液、橘皮上清液分别合并,过滤除去残留杂质,得三种中药原料的澄清上清液,然后对三种中药原料的澄清上清液分别回收乙醇,分别浓缩至相对密度为1.10~1.45(50℃~60℃)浸膏,干燥浸膏,粉碎,过60目筛,得干浸膏粉,将三种干浸膏粉混合均匀。
(6)将菊花、重楼、蒲公英、败酱草、蛇皮、荆芥、红花、翻白草、连翘混合后,经煎煮、过滤、浓缩后,得到相对密度为1.15~1.45(50℃~60℃)浸膏;
(7)将步骤(5)所得的浸膏和步骤(6)所得的浸膏混匀,加入辅料,经制粒、干燥、灭菌,制成胶囊。
本发明与现有技术相比,具有以下有益效果:
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