[发明专利]一种红瑞木组培快繁方法

说明书

技术领域

本发明涉及园艺领域，具体涉及一种红瑞木的组培快繁方法。

背景技术

红瑞木（Cornus alba）是山茱萸科梾木属灌木，高可达3米；树皮紫红色；幼枝有淡白色短柔毛，后即秃净而被蜡状白粉，老枝红白色，散生灰白色圆形皮孔及略为突起的环形叶痕。花期6-7月；果期8-10月。红瑞木是园林中应用的观干树种，秋叶鲜红，小果洁白，落叶后枝干红艳如珊瑚，是少有的观茎植物，园林中多丛植草坪上或与常绿乔木相间种植，得红绿相映之效果。红瑞木种子含油量约为30%，可供工业用。近年来，园林建设中对于红瑞木的需求逐渐增加，但其繁殖手段主要集中在播种、扦插、压条繁殖上，未有过多的关于组培快繁的研究，影响了其推广应用速度。

发明内容

本发明主要解决的技术问题是提供一种红瑞木的快速繁殖方法，以弥补园林中对于红瑞木资源的源源不断的需求。

为解决上述技术问题，本发明的目的是这样实现的：

一种红瑞木组培快繁方法，其特征在于,包括以下步骤：

步骤(1)外植体的选取：5月上旬，从母株上剪取红瑞木刚抽出嫩梢不久的茎段；

步骤(2)外植体处理：用75％的酒精溶液浸泡60s，无菌水冲洗3次，沥干，再放入0.1％的HgCl₂溶液中消毒5分钟，无菌水冲洗3次，再切取茎尖，备用；

步骤(3)初代培养：将步骤(2)切取的茎尖，接种在初代培养基上，进行初代培养，初代培养基成分为MS+GA₃ 0.4mg/l+BA2mg/l+IAA 0.6mg/l+ 2％蔗糖；初代培养光照强度800Lux，培养温度22±2℃，培养时间30±2天，使茎尖基部周围逐渐形成丛生芽，当芽丛长至3cm时，将其切成单芽苗，备用；

步骤(4)继代：将步骤(3)切下的单芽苗移入装有继代培养基的密封容器中，进行继代培养；继代培养基成分为MS+ GA₃ 0.6mg/l +BA 0.5mg/l+IAA 0.15mg/l +2％蔗糖；培养温度23±2℃，光照时间16h/d，培养基pH值5.8～6.0，培养35天，形成6cm长的具有4-5个茎节的芽条，将其切成带茎节的切段，每个芽条分割成2段；每35天如此继代一次，扩繁试管苗；

步骤(5)生根培养：将步骤四扩繁的试管苗取出，移入装有生根培养基的密闭容器中，进行生根培养，生根培养基成分为1/2MS+ GA₃ 0.5mg/l +IBA 0.5mg/l+BA 0.01mg/l+10％蔗糖；试管苗在生根培养基中光照强度为3000Lux，培养温度25±2℃，培养至20天，试管苗在培养基中根长至0.5cm的新根时，出瓶移栽。 

本发明的有益效果是：本发明的红瑞木的组培快繁育苗方法使红瑞木试管苗月增长系数达到4左右，一年从一个外植体增殖可达2～3株左右的试管苗。这样既保护了母株，又可满足红瑞木的规模化生产需求。

具体实施方式

下面对本发明的较佳实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。

本发明实施例包括：

一种红瑞木组培快繁方法，其特征在于,包括以下步骤：

步骤(1)外植体的选取：5月上旬，于晴天从母株上剪取红瑞木刚抽出嫩梢不久的茎段；

步骤(2)外植体处理：将选取的茎段先在1%洗衣粉水中洗涤5min，再在自来水龙头下流水冲洗15min，用纱布吸净水分，至于无菌操作台上用75％的酒精溶液浸泡60s，无菌水冲洗3次，沥干，再放入0.1％的HgCl₂溶液中消毒5分钟，无菌水冲洗3次，每次2min，纱布吸干表面水分，再切取茎尖，备用；

步骤(3)初代培养：将步骤(2)切取的茎尖，接种在初代培养基上，进行初代培养，初代培养基成分为MS+GA₃ 0.4mg/l+BA2mg/l+IAA 0.6mg/l+ 2％蔗糖；初代培养光照强度800Lux，培养温度22±2℃，培养时间30±2天，使茎尖基部周围逐渐形成丛生芽，当芽丛长至3cm时，将其切成单芽苗，备用；