[发明专利]一种制备盐酸青藤碱胶囊剂的方法有效
申请号: | 201210088644.1 | 申请日: | 2012-03-30 |
公开(公告)号: | CN102600105A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 吴飞驰;仇萍;文迎艺;滕健;许李;董绍象;彭祖仁;王小伟 | 申请(专利权)人: | 湖南正清制药集团股份有限公司;长沙原道医药科技开发有限公司 |
主分类号: | A61K9/48 | 分类号: | A61K9/48;A61K31/485;A61K31/473;A61P29/00;C07D221/18;C07D221/28 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 张韬 |
地址: | 418000 *** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 盐酸 青藤碱 胶囊 方法 | ||
1.一种盐酸青藤碱胶囊剂的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
步骤一、盐酸青藤碱的制备方法
A、提取:青风藤粗粉100~1000重量份,用60~1000体积份的0.1~1mol/L HCl润湿0.5~8小时,装渗漉筒,再加入0.1~1mol/L HCl使液面盖住药粉2cm,浸渍6~48小时后,按2~5ml/min的速度开始渗漉,6~24小时后停止渗漉,得渗漉液,备用;
B、上柱洗脱:将渗漉液上已处理好的阳离子交换树脂或152型树脂,径高比1∶8-12,上样速度为2-5倍柱体积/小时,至流出液用硅钨酸试液检查有沉淀,而薄层色谱检测无生物碱斑点时停止上样,用纯化水洗脱至洗脱液无颜色时停止,用8-15%氨溶液浸泡树脂或152型树脂用3-10%盐酸溶液浸泡树脂12小时,再用pH8-11的氨水-乙醇溶液洗脱或152型大孔吸附树脂用3-10%盐酸溶液洗脱,洗脱速度为2-5BV/h,洗脱液用硅钨酸试液检查有沉淀时接收,接收洗脱液用硅钨酸试液检查无沉淀时停止,合并洗脱液,用盐酸或氨水中和至pH=6-8,除盐,浓缩干燥,得盐酸青藤碱粗品。
C、精制:取盐酸青藤碱粗品5~10重量份,用30~120体积份的10~95%乙醇或纯化水加热回流至完全溶解,加入3-6%重量倍的活性炭,保温回流10~30分钟,趁热滤过,滤液浓缩,冷却、析晶,过滤,用75-95%的乙醇清洗滤饼至滤液无色,得盐酸青藤碱。
步骤二、取原料
盐酸青藤碱5-45重量份、蔗糖25-65重量份、淀粉25-45重量份、微晶纤维素15-45重量份、硬脂酸镁0.5-1.5重量份、5%聚维酮水溶液30-40体积份;
步骤三、胶囊剂的制备
取盐酸青藤碱,加蔗糖、淀粉、微晶纤维素、5%聚维酮水溶液、硬脂酸镁,用5%聚维酮水溶液制成颗粒,干燥,装入胶囊,即得。
2.如权利要求1所述的盐酸青藤碱胶囊剂的制备方法,其特征在于该方法中步骤一B步骤中,强阳离子交换树脂为001*2.5、001*4型树脂,大孔吸附树脂为152型;树脂径高比为1∶10。
3.如权利要求1所述的盐酸青藤碱胶囊剂的制备方法,其特征在于该方法中步骤一C步骤中,加入4%重量倍的活性炭;加热回流时乙醇浓度为40%,55%,60%,75%或80%。
4.如权利要求1所述的盐酸青藤碱胶囊剂的制备方法,其特征在于该方法中步骤一B步骤中,上样速度为3倍柱体积/小时;浸泡树脂用10%氨溶液或5%盐酸溶液。
5.如权利要求1所述的盐酸青藤碱胶囊剂的制备方法,其特征在于该方法中步骤一B步骤中,以pH8-11的氨水-乙醇溶液作为阳离子交换树脂的洗脱溶液,洗脱液用盐酸中和至pH=6~8;5%HCl溶液作为152型大孔吸附树脂的洗脱溶液。
6.如权利要求1---5任一所述的盐酸青藤碱胶囊剂的制备方法,其特征在于该方法中步骤二为:
盐酸青藤碱20重量份、蔗糖45重量份、淀粉3重量份、微晶纤维素27重量份、硬脂酸镁0.9重量份、5%聚维酮水溶液40体积份。
7.如权利要求1---5任一所述的盐酸青藤碱胶囊剂的制备方法,其特征在于该方法中步骤二为:
盐酸青藤碱10重量份、蔗糖20重量份、淀粉30重量份、微晶纤维素20重量份、硬脂酸镁0.6重量份、5%聚维酮水溶液30体积份。
8.如权利要求1---5任一所述的盐酸青藤碱胶囊剂的制备方法,其特征在于该方法中步骤二为:
盐酸青藤碱40重量份、蔗糖60重量份、淀粉40重量份、微晶纤维素40重量份、硬脂酸镁1.4重量份、5%聚维酮水溶液50体积份。
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