[发明专利]一种γ-醇溶蛋白基因的核酸序列及其用途有效

专利信息
申请号: 201210090872.2 申请日: 2012-03-30
公开(公告)号: CN102618555A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 吴瑜;张静;李莉蓉;李竹林;鲁璐;李韵芳;林旭群 申请(专利权)人: 中国科学院成都生物研究所
主分类号: C12N15/29 分类号: C12N15/29;C07K14/415;C12Q1/68
代理公司: 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 代理人: 张帆;肖国华
地址: 610041 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 蛋白 基因 核酸 序列 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种γ-醇溶蛋白基因的核酸序列,其特征在于所述基因序列为序列表中SEQ ID No.1所示的核酸序列。

2.根据权利要求1所述的γ-醇溶蛋白基因的核酸序列,其特征在于该基因编码产物缺失大片段的Ⅳ谷氨酰胺富集区。

3.一种γ-醇溶蛋白基因的氨基酸序列,其特征在于所述基因序列为序列表中SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。

4.一种扩增γ-醇溶蛋白谷氨酰胺富集区在内的编码框内引物标记小麦SDS-沉降值水平的方法,包括基因组DNA提取、引物设计、基因扩增、特异片段的验证,其特征在于:以权利要求1所述的γ-醇溶蛋白基因的核酸序列进行引物设计,开发特异分子标记。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于所述的引物为:

P1:5’TCGTTGGTGTCATCCCTT3’,

P2:5’GATGGTGGAGCAGTCAGG3’。

6.根据权利要求5的方法,其特征在于所述引物是根据权利要求1所述的γ-醇溶蛋白基因的核酸序列为模板,扩增的目标片段为261bp。

7.根据权利要求4-6任一项所述的方法,其特征在于:以引物P1,P2扩增SDS沉降值水平不同的小麦基因组DNA,通过目标带型分析判断小麦粉SDS沉降值高低水平。

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