[发明专利]一种β"-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法有效

专利信息
申请号: 201210091286.X 申请日: 2012-03-30
公开(公告)号: CN102617120A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 陈玉海 申请(专利权)人: 中国铝业股份有限公司
主分类号: C04B35/10 分类号: C04B35/10;C04B35/622
代理公司: 北京市德权律师事务所 11302 代理人: 刘丽君
地址: 100082 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 氧化铝陶瓷 隔膜 制取 方法
【权利要求书】:

1.一种β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:以β″-氧化铝粉末为原料,首先将所述氧化铝粉料进行塑化处理,再进行陶瓷素坯成型,然后陶瓷素坯采用负压低温烘干,最后进行陶瓷隔膜的烧结。

2.如权利要求1所述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述烧结过程中温度变化速率1.0-3.0℃/min,同时升温采用四段恒温方法,使所述陶瓷素坯依次达到四个恒温点,所述四个恒温点分别是500-600℃、800-1000℃、1250-1350℃、200-300℃,并且在各个恒温点的保温时间为150到180min。

3.如权利要求1或2所述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述陶瓷素坯的壁厚、收缩率分别控制在2.5-4.0mm、18-23%,所述负压为-3atm到-1atm。

4.如权利要求1或2所述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述烘干温度为50-80℃。

5.如权利要求1或2所述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述β″-氧化铝是通过如下方法制取的,

第一步,制备能产出前驱体的铝酸钠溶液,该溶液含NT150-350g/l,含AO10-50g/l,温度20-45℃,粘度1-30MPa/s;

第二步,前驱体的分解;往所述铝酸钠溶液加入分解助剂,同时在前驱体分解过程中控制好加入分解助剂的速度、流量以及设备的搅拌速度,从而制得前驱体浆液,并确保前驱体物质物相组成中包含碳酸铝钠和高活性凝胶氢铝,粒子尺寸纳米级;然后进行前驱体浆液的老化、分离,并洗涤至所需碱含量;

第三步,前驱体的烘干;在烘干前,将经洗涤后的前驱体膏体进行皂化处理,皂化剂加入的量为前驱体干基质量的20-80%;

第四步,高活性氧化铝粉末制备,即对烘干后的前驱体粉末进行焙烧;将烘干后的前驱体粉末直接投入高温区,急热,温度1100-1350℃,焙烧时间30-150分钟;粉末焙烧完成后再急冷,出料温度1100-1350℃;同时在焙烧过程中使粉末产生爆炸效应,使粉料保持纳米状态。

6.如权利要求5所述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述前驱体分解使用的分解槽带有锥体;所述分解槽的设备长径比1-5。

7.如权利要求5所述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述分解助剂采用液体CO2;通入液体CO2时,液体CO2的流量为1.0-2.5Kg/min,液体的CO2压力3-6MPa,设备的搅拌速度15-30转/min。

8.如权利要求5所述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述分解助剂采用高浓度气体CO2;通入高浓度气体CO2时,CO2气体温度20-40℃,CO2气体压力2-5Mpa,CO2气体流量50-120L/min,设备搅拌速度8-20转/min。

9.如权利要求5述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述烘干采用的是喷雾干燥塔;所述喷雾干燥塔的长径比为1.25-1.4。

10.如权利要求5所述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述前驱体烘干的进口温度为220℃-260℃。

11.如权利要求5所述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述前驱体烘干的出口温度160℃-175℃。

12.如权利要求5所述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述前驱体浆液包含高活性凝胶氢铝和碳酸铝钠及高浓度碱液。

13.如权利要求5所述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述前驱体物质物相组成中碳酸铝钠相的质量百分含量为20%到30%,余下的为高活性凝胶氢铝相。

14.如权利要求5所述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述前驱体浆液在40℃-75℃下老化,老化时间2-48小时。

15.如权利要求5所述的β″-氧化铝陶瓷隔膜的制取方法,其特征在于:所述经洗涤后的前驱体含氧化钠1%-30%。

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