[发明专利]一种含啶虫丙醚的杀虫组合物

说明书

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含啶虫丙醚的杀虫组合物。

背景技术

啶虫丙醚(pyridalyl)化学名称：2-[3-[2，6-二氯-4-[(3，3-二氯-2-丙烯基)氧基]苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)嘧啶，分子式：C₃₂H₁₄F₃NO₃。啶虫丙醚具有与现有杀虫剂完全不同的结构，并且对蔬菜和棉花上的许多鳞翅目害虫有卓越的杀虫活性。同时具有触杀和胃毒的作用，对鳞翅目害虫有不俗的防效，对蓟马也显示出一定的活性，并且啶虫丙醚对各种节肢动物的影响很小，所以它有望成为一个在害虫综合治理中有效的工具。

吡虫啉(imidacloprid)化学名称：1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺，分子式：C₉H₁₀ClN₅O₂，吡虫啉是硝基亚甲基类内吸杀虫剂，是烟酸乙酰胆碱酯酶受体的作用体，干扰害虫运动神经系统使化学信号传递失灵，无交互抗性问题。用于防治刺吸式口器害 虫及其抗性品系。

啶虫脒(acetamiprid)化学名称：E-N′-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N^(2)-氰基-N′-甲基乙酰胺，分子式：C₁₀H₁₁ClN₄，啶虫脒有较强的触杀和渗透作用，残效期长，对黄瓜、苹果树、柑桔树的蚜虫有较好的防治效果。由于作用机制独特，能防治对现有药剂有抗性的蚜虫。

乙虫腈(ethiprole)化学名称：5-氨基-1-(2，6-二氯-对三氟甲基苯基)-4-乙基亚磺(硫)酰基吡唑-3-腈基，分子式：C₁₃H₉Cl₂F₃N₄OS，乙虫腈是是新型吡唑类杀虫剂，杀虫谱广。通过γ-氨基丁酸(GABA)干扰氯离子通道，从而破坏中枢神经系统(CNS)正常活动使昆虫致死。该药对昆虫GABA氯通道的素服束缚比对脊椎动物更加紧密。因而提供了很高的选择毒性。它的作用机制不同于拟除虫菊酯、有机磷、氨基甲酸酯等主要的杀虫剂家族，几乎没有与多数现存杀虫剂产生交互性的机会。因此，它是抗性治理的理想后备品种，可与其它化学家族的农药混配、交替使用。

环虫腈化学名称：4，6-二氨基-2-环丙基氨基嘧啶-5-腈；，分子式：C₈H₁₀N₆，环虫腈干扰蜕皮，被昆虫生殖系统吸收，阻止幼虫化蛹或变成虫。

然而，在农业生产的实际过程中，防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将啶虫丙醚和吡虫啉、啶虫脒、乙虫腈、环虫腈复配后能产生很好的增效作用，并且关于啶虫丙醚和吡虫啉、啶虫脒、乙虫腈、环虫腈复配的相关报道尚未公开。

发明内容

啶虫丙醚单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问题，本发明提出的杀虫组合物含有活性成分A、活性成分B，以及适量的表面活性剂和载体。

一种含啶虫丙醚的杀虫组合物，组合物含有活性成分A与活性成分B，活性成分A与活性成分B重量比为1∶70～70∶1，所述的活性成分A选自啶虫丙醚，活性成分B选自吡虫啉、啶虫脒、乙虫腈、环虫腈中的一种。

所述含啶虫丙醚的杀虫组合物，其特征在于：活性成分A、活性成分B的重量比为1∶60～60∶1。

所述含啶虫丙醚的杀虫组合物，其特征在于：啶虫丙醚与吡虫啉的重量比为30∶1～1∶10；

啶虫丙醚与啶虫脒的重量比为30∶1～1∶10；

啶虫丙醚与乙虫腈的重量比为20∶1～1∶20；

啶虫丙醚与环虫腈的重量比为20∶1～1∶10。

所述的含啶虫丙醚的杀虫组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮剂-悬浮剂。