[发明专利]微乳液试剂盒的制备方法

权利要求书

1.一种微乳液试剂盒的制备方法，包括试剂R1的制备，以及试剂R2的制备，具体步骤如下，其中：

试剂R1的制备：

取TAPS缓冲液100mM/L；Colipase0.8mg/L；脱氧胆酸钠1.6mM/L；氯化钠0.5g/L；氯化钙4mM/L；牛黄脱氧胆酸1.5mM/L；叠氮钠0.1g/L；试剂R1的PH值为8.0；

试剂R2的制备：

A)取酒石酸缓冲液6mM/L；胆酸钠4mM/L；牛黄脱氧胆酸7mM/L；防腐剂0.1g/L；氯化钠0.5g/L；稳定剂，占试剂R2的0.1％-3％；试剂R2的PH值为3.5；

B)取有机溶剂a，600μl，加入溴化十二烷基三甲基铵0.0086g，再加表面活性剂b，0.0086g，将10mg底物加入溶解在此溶剂中；

C)待步骤B中的溶液完全溶解后缓慢的加入到50ml步骤A中的溶液中，调节PH至3.5，并在一定温度下搅拌26分钟，搅拌后用超声仪20千赫兹的功率超声8分钟，可得澄清透明的橘黄色试剂。

2.根据权利要求1所述的微乳液试剂盒的制备方法，其特征在于：所述试剂R2的制备中，有机溶剂a为乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇或异丁醇中的一种。

3.根据权利要求1所述的微乳液试剂盒的制备方法，其特征在于：所述试剂R2的制备中，表面活性剂b为吐温系列、曲拉通系列、Brij系列、司盘系列、3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-1-丙磺酸或AEO系列中的一种。

4.根据权利要求1所述的微乳液试剂盒的制备方法，其特征在于：所述试剂R2的制备中，稳定剂为山梨糖醇、丝氨酸或牛血清白蛋白中的一种。

5.根据权利要求1所述的微乳液试剂盒的制备方法，其特征在于：所述试剂R2的制备中，搅拌温度最佳是在35-45℃之间。

6.根据权利要求1所述的微乳液试剂盒的制备方法，其特征在于：所述试剂R2的制备中，底物为1，2-二月桂-rac-甘油基-3-戊二酸-6-甲基试卤灵酯。

7.根据权利要求1所述的微乳液试剂盒的制备方法，其特征在于：所述试剂R2的制备中，酒石酸缓冲液的PH值为3.0-4.0。