[发明专利]大量制备单分散银纳米线的方法有效
申请号: | 201210100984.1 | 申请日: | 2012-03-31 |
公开(公告)号: | CN102728848A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 杨诚;袁铭辉 | 申请(专利权)人: | 香港科技大学 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 | 代理人: | 丁业平;金小芳 |
地址: | 中国香港*** | 国省代码: | 中国香港;81 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 大量 制备 分散 纳米 方法 | ||
相关申请
本专利申请要求美国临时专利申请号61/457453的优先权,该临时申请已由发明人转让给本申请人,并于2011年3月31日提交,其内容以引用方式并入本文。
技术领域
本发明涉及银纳米线的制备技术。银纳米线可用于导电膜、电路线、导电纤维、微电极和传感器等。
背景技术
纳米尺寸的材料在性能上与类似的宏观材料显著不同,并且其大小、形貌及尺寸对材料性质有极大影响。因此,材料科学家一直致力于开发出一种用于制备形状、大小和形态可控的纳米材料的简单而有效的方法,从而调整材料的性质。纳米银作为一种重要的材料,已在光学、电学、热学和力学性能方面被广泛的研究,已引起材料科学家的极大关注。另外,银纳米线表现出一维的各向异性,其在工业、军事、卫生和医学领域的各种应用方面,表现出巨大的价值。因此,大规模制备银线并降低成本是非常迫切的需求。
发明内容
本发明包括以下方面:
1)一种制备单分散银纳米线的方法,包括:将覆盖剂、氯盐和银盐与作为还原性溶剂的多元醇混合,以形成均质的反应溶液,该反应溶液中还含有0.001%重量~5%重量的水;将所述溶液的温度提高到低于该溶液的沸点的温度,形成热溶液;以及将所述反应溶液中的银盐还原而形成金属纳米线。
2)根据上述第1)项所述的方法,还包括:所述的氯盐为金属氯化物的水溶液,该金属氯化物为从氯化锂、氯化钠、氯化钾、氯化铵、氯化钙和氯化镁当中选出的至少一种化合物;所述的覆盖剂为选自聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯酰胺和它们的共聚物中的至少一种物质,其分子量为1000到5,000,000之间;所述的银盐为从硝酸银、醋酸银、四硼酸银、三氟乙酸银和高氯酸银当中选出的至少一种化合物。
3)根据上述第1)-2)项中任一项所述的方法,其中将所述溶液的温度提高的步骤包括:将温度升高到210℃至该溶液的沸点之间的一个温度;以及该方法还包括:在所述还原步骤之后,将所述热溶液的温度降低,然后用稀释剂对该溶液进行稀释。
4)根据上述第1)-3)项中任一项所述的方法,其中所述稀释剂选自水、丙酮、乙酸乙酯和C1-C4醇。
5)根据上述第1)-4)项中任一项所述的方法,其中将所述溶液的温度提高的步骤包括:将温度提高至170℃和220℃之间,但低于该溶液的沸点温度,并且该方法还包括:在所述还原步骤之后,将该溶液的温度降低,然后用稀释剂对该溶液进行稀释。
6)根据上述第1)-5)项中任一项所述的方法,其中所述的反应溶液包含0.1%重量至5%重量的银盐。
7)根据上述第1)-6)项中任一项所述的方法,还包括对经稀释的所述溶液离心,得到所述的银纳米线。
8)根据上述第1)-7)项中任一项所述的方法,其中所述的覆盖剂是聚乙烯吡咯烷酮(PVP),其分子量为10,000到55,000。
9)根据上述第1)-8)项中任一项所述的方法,包括使用甘油作为所述的还原性溶剂。
10)根据上述第1)-9)项中任一项所述的方法,还包括:将反应溶液的组分分为固体反应物和还原性溶剂,将固体反应物和还原性溶剂在摄氏20度至摄氏150度之间的第一温度下混合,并且在170℃至220℃之间的第二温度下进行所述的还原反应。
11)根据上述第1)-10)项中任一项所述的方法,其中所述的反应溶液含有硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、氯化钠、水和甘油。
12)根据上述第1)-11)中任一项所述的方法,在所述反应溶液中,氯离子和银离子的摩尔比在约0.001和0.5之间;水和还原性溶剂的摩尔比在0.001和0.3之间,并且覆盖剂的用量为溶液的质量含量的0.5%到25%之间。
附图说明
图1是例1所制备的材料扫描电子显微镜(SEM)图像。
图2是例2所制备的材料SEM图像。
图3是例3所制备的材料SEM图像。
图4是例4所制备的材料SEM图像。
图5是例5所制备的材料SEM图像。
图6是例6所制备的材料SEM图像。
图7是例7所制备的材料SEM图像。
图8是例8所制备的材料SEM图像。
图9是例9所制备的材料SEM图像。
图10是紫外光-波长图谱,展示了在例1的条件下在反应的不
同阶段,银纳米材料的吸收光谱。
具体实施方式
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