[发明专利]一种含有冰片的丹酚酸A的口服药物组合物及其用途

权利要求书

1.一种含有冰片的丹酚酸A的口服药物组合物，其特征在于该口服药物组合物由丹酚酸A、冰片和生理可接受的辅料组成。

2.权利要求1所述的组合物，丹酚酸A以药学上可接受的盐的形式存在。

3.权利要求2所述的组合物，丹酚酸A的盐为钠盐、钾盐、镁盐或氨基酸盐。

4.权利要求1、2或3所述组合物，其中丹酚酸A或其盐的纯度大于或等于90％。

5.权利要求1、2所述的组合物，其特征在于丹酚酸A或其盐与冰片的重量比，以丹酚酸A计为20∶0.1-400。

6.权利要求5所述的组合物，其特征在于丹酚酸A或其盐与冰片的重量比，以丹酚酸A计为20∶0.5-200。

7.权利要求6所述的组合物，其特征在于丹酚酸A或其盐与冰片的重量比，以丹酚酸A计为20∶5-200。

8.权利要求7所述的组合物，其特征在于丹酚酸A或其盐与冰片的重量比，以丹酚酸A计为20∶10-200。

9.权利要求1、2所述的组合物，其特征在于生理可接受的辅料为微晶纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、乳糖、糊精、淀粉、预胶化淀粉、甘露醇、磷酸氢钙、硫酸钙、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸氢钠、维生素C、氨基酸、葡甲胺、硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、聚乙二醇中的一种或几种。

10.权利要求1、2所述的组合物，可制成口服的剂型包括片剂、胶囊、微丸、颗粒剂、滴丸、口服液体制剂、口服控释制剂或口服缓释制剂。

11.权利要求1、2、7所述的组合物及其制剂，可用于制备防治心血管疾病、抗肝损伤、抗肝纤维化、防治白内障、抗肿瘤或抗衰老的药物。

12.根据权利要求7所述的组合物及其制剂，其中丹酚酸A或其盐的单位剂量范围，以丹酚酸A计为1mg-1000mg。

13.根据权利要求7所述的组合物及其制剂，其中丹酚酸A或其盐的单位剂量范围，以丹酚酸A计为5mg-500mg。