[发明专利]金属回收方法以及其中使用的金属回收用试剂盒有效
申请号: | 201210101381.3 | 申请日: | 2012-04-05 |
公开(公告)号: | CN102735524A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 下村祐加 | 申请(专利权)人: | 爱科来株式会社 |
主分类号: | G01N1/40 | 分类号: | G01N1/40;G01N21/31;G01N27/62 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 金属 回收 方法 以及 其中 使用 试剂盒 | ||
1.一种金属的回收方法,其特征在于,包括:
制备第一螯合剂和待测体的混合液并在所述混合液中形成所述第一螯合剂和所述待测体中的金属的第一络合物的第一络合物形成步骤;
从所述混合液中回收所述第一络合物的络合物回收步骤;
制备所述第一络合物和第二螯合剂的水溶液的混合液并在该混合液中形成源自所述第一络合物的金属和所述第二螯合剂的第二络合物的第二络合物形成步骤;以及
通过从所述混合液中回收溶解了所述第二络合物的液体部分来回收金属的金属回收步骤;
其中,在所述第一络合物形成步骤中,在所述第一螯合剂能够不溶解于水性介质的pH条件下,制备所述混合液,
在所述第二络合物形成步骤中,所述第二螯合剂的水溶液的pH条件为所述第一螯合剂能够不溶解的pH条件。
2.根据权利要求1所述的回收方法,其中,所述第一螯合剂是含有含硫基团的螯合剂。
3.根据权利要求2所述的回收方法,其中,所述含硫基团是硫酮基。
4.根据权利要求1所述的回收方法,其中,所述第一螯合剂是含有从包括硫卡巴腙基、缩氨基硫脲基、硫卡巴二腙基、硫脲基、氨基硫脲基和红氨酸基的组中选择的至少一种基团的螯合剂。
5.根据权利要求1所述的回收方法,其中,所述第一螯合剂是1,5-二苯基-3-硫卡巴腙、乙二醛二硫代缩氨基脲以及(1E,2E)-氨基硫代羰基肼叉苯乙醇缩氨基硫脲中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的回收方法,其中,所述第二螯合剂是含有巯基的螯合剂。
7.根据权利要求1所述的回收方法,其中,所述第二螯合剂是具有由从包括结构式(3)、结构式(4)以及结构式(5)的组中选择的至少一种结构式表示的结构的螯合剂,
其中,在所述结构式(4)中,R4表示碳数为1或2的烷基或氨基烷基,或者不具有R4,Y表示
HS-R5-Y- (5)
其中,在所述结构式(5)中,R5表示芳烃基,Y表示
8.根据权利要求7所述的回收方法,其中,所述第二螯合剂是从包括内消旋-2,3-二巯基丁酸、N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸、1,2-二巯基-1-丙磺酸钠、半胱氨酸、硫代水杨酸以及硫代水杨酸钠的组中选择的至少一种。
9.根据权利要求1所述的回收方法,其中,在所述第一络合物形成步骤中,所述第一螯合剂能够不溶解于水性介质的所述pH条件为pH8以下。
10.根据权利要求8所述的回收方法,其中,在所述第一络合物形成步骤中,所述第一螯合剂能够不溶解于水性介质的所述pH条件为pH4以下。
11.根据权利要求1所述的回收方法,其中,在所述第二络合物形成步骤中,所述第一螯合剂能够不溶解的所述pH条件为pH6.8以下。
12.根据权利要求1所述的回收方法,其中,所述金属为从包括Bi、Hg、Cd、Pd、Zn、Tl、Ag、Pb和As的组中选择的至少一种。
13.根据权利要求1所述的回收方法,其中,在所述第二络合物形成步骤中,使用比所述待测体的液量少的液量的所述第二螯合剂的水溶液。
14.一种金属回收用试剂盒,其在权利要求1所述的回收方法中使用,其特征在于,包含第一螯合剂和第二螯合剂。
15.一种分析装置,其特征在于,包括:
调节pH的pH调节单元;
混合所述第一螯合剂和待测体的混合单元;
络合物回收单元,其从含有所述第一螯合剂和所述待测体的混合液中,回收所述第一螯合剂和所述待测体中的金属的第一络合物;
混合单元,其混合所述第二螯合剂的水溶液和所述第一络合物;
回收单元,其从所述第二螯合剂的水溶液和所述第一络合物的混合液中,回收溶解了源自所述第一络合物的金属和所述第二螯合剂的第二络合物的液体部分;
金属回收单元,其回收所述第二络合物中的金属;以及
分析单元,其分析所述回收的金属;
其中,所述分析装置在金属的分析方法中使用。
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