[发明专利]抗HIV治疗期间使用的组合物和方法有效
| 申请号： | 201210104076.X | 申请日： | 2008-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN102698276A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | 皮埃尔·考;帕特里斯·布尔茹瓦;文森特·邦尼奥尔;尼古拉斯·利维 | 申请（专利权）人： | 艾克斯-马赛大学 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61K31/663;A61K31/675;A61P31/18 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人： | 丁香兰;庞东成 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | hiv 治疗 期间 使用 组合 方法 | ||
1.一种组合物在制备治疗皮肤老化、早衰症、脂肪代谢障碍和/或限制性皮病的药物中的应用，所述组合物包含：
-至少一种羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，和
-至少一种法尼基焦磷酸酯合酶抑制剂。
2.如权利要求1所述的应用，其中，所述HMG-CoA还原酶抑制剂为他汀类的分子或一种其生理上可接受的盐。
3.如权利要求2所述的应用，其中，所述HMG-CoA还原酶抑制剂为水溶性他汀。
4.如权利要求2或3所述的应用，其中，所述HMG-CoA还原酶抑制剂选自包括阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、利伐他汀、美伐他汀(或康百汀)、氟朵他汀、伟络他汀、氟伐他汀、达伐他汀、西伐他汀、喷妥司汀、瑞舒伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀或一种其生理上可接受的盐的组。
5.如权利要求1或2所述的应用，其中，所述法尼基焦磷酸酯合酶抑制剂选自包括氨基双膦酸(NBP)类的分子或一种其生理上可接受的盐的组。
6.如权利要求5所述的应用，其中，所述氨基双膦酸能够选自：
-阿仑膦酸或其离子形式阿伦膦酸根；
-氯膦酸或其离子形式氯膦酸根；
-羟乙磷酸或其离子形式羟乙磷酸根；
-伊班膦酸或其离子形式伊班膦酸根；
-亚甲磷酸或其离子形式亚甲磷酸根；
-奈立膦酸或其离子形式奈立膦酸根；
-奥帕膦酸或其离子形式奥帕膦酸根；
-帕米膦酸或其离子形式帕米膦酸根；
-利塞膦酸或其离子形式利塞膦酸根；
-替鲁膦酸或其离子形式替鲁膦酸根；
-唑来膦酸或其离子形式唑来膦酸根；
-4-N，N-二甲基氨基甲烷双膦酸或其离子形式二甲基氨基甲烷双膦酸根；
-α-氨基-(4-羟基苯亚甲基)双膦酸。
7.如权利要求1或2所述的应用，其中，所述法尼基-焦磷酸酯合酶抑制剂为唑来膦酸或其离子形式唑来膦酸根。
8.如权利要求1或2所述的应用，其中，所述组合物为局部使用的组合物或口服施用的组合物。
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