[发明专利]一种杂交杨树的农杆菌基因转化方法

说明书

技术领域

本发明属于基因工程技术领域。

背景技术

杨属Populus L.在全世界约有100多种，广泛分布于欧亚和北美洲。我国约有62种，是世界杨树种质资源最多的国家。杨属植物因其生长快、适应性强、用途广泛，不仅在水土保持和维护生态平衡方面发挥重要作用，而且还具有广泛的工业用途，是制浆造纸、胶合板、包装材料等的重要原料。

长期以来，杨树的改良主要通过杂交育种的方式进行，但因其生长发育受光照、水分、温度很多因素影响，与其它农作物和园艺植物比较，有许多特有的生物学特性，如较长的生长周期、复杂的生殖方式、高度杂合性等，使得传统的杨树育种方法已远远不能满足现代育种的要求，所以，利用组织培养技术和基因工程方法来满足实践中对杨树育种的要求具有重要的意义。

进入二十世纪八十年代后，随着分子生物学理论和技术的快速发展，以1983年首株转基因烟草问世为标志，功能基因的克隆和转基因技术已广泛应用到植物抗性的研究领域。尽管以木本植物为实验材料的林木基因工程因研究难度较大，进展相对滞后，但是由于杨树生长速度快，易繁殖，核基因组(约420Mb)及染色体数目相对较小，易于通过农杆菌转化，使得杨树成为研究树木分子生物学、林业生物技术及树木基因组的模式植物。

目前，在植物上应用的遗传转化方法主要有DNA直接转移法和根癌农杆菌(Agrobactenium tumefaciens)介导法。其中后者最为常用，是目前应用最广泛且结果较为理想、技术较为成熟的一种基因转化方法。它具有操作简便，外源基因插入一般为单拷贝或低拷贝，整合位点稳定，转移DNA片段明确，整合后外源基因结构变异小，可转移大片段DNA，可直接用不同的植物组织进行基因转移等优点。已被应用于双子叶植物的遗传转化研究，现有的转基因植物如烟草拟南芥西红柿玉米等，80％以上是通过这种方法获得的。

虽然目前对杨属的遗传转化已逐步趋于深入，但是这些研究多应用于胡杨、欧洲黑杨、毛果杨、小叶杨等树种，对白杨派及其杂种无性系的研究相对较少；而且目前所用的农杆菌介导法对白杨派并不适用。鉴于白杨派树种具有适应生境广、抗逆性强、乡土树种多、种间杂交能力强、能在大陆半干旱带和大陆湿润带等广泛生境范围内栽培并可发挥较大的生产作用等独特优势，本研究以白杨杂种无性系717-1B4(P.tremula×P.alba)为实验对象，建立了一种农杆菌介导的基因转化方法。

发明内容

本发明目的是提供一种杂交杨树的农杆菌基因转化方法。

本发明的技术方案概述如下：

一种杂交杨树的农杆菌基因转化方法，包括下述步骤：

(1)预培养：

将717杨树(P.tremula×P.alba)腋芽或顶芽置于基本培养基上继代繁殖，培养4-6周获得组培苗；切取所述组培苗0.8-1.5cm不带腋芽的茎段，用刀片沿着茎段纵轴方向划2-3次造成伤口或切取所述组培苗的带有0.1-0.5cm²叶片的叶柄置于M1′培养基中，于24-26℃黑暗条件下预培养2-3天；

(2)菌种活化与培养：

用移液枪枪头挑取-80℃保存的农杆菌至含有抗生素的YEB固体培养基上，27-29℃倒置暗培养20-28h；挑取培养后的农杆菌在另一含有抗生素的YEB固体培养基上划线，27-29℃倒置暗培养36-48h；

挑取单菌落至含有抗生素的2-4mLYEB液体培养基的无菌试管中，150-200rpm 27-29℃暗培养12-16h；吸取0.1-1.0mL菌液至含有抗生素的50-75mLYEB液体培养基的锥形瓶中，150-200rpm 27-29℃暗培养至OD₆₀₀＝0.6-0.8；

(3)侵染：

将步骤(2)获得的菌液在室温、3500-4000rpm离心10-15min，弃去上清液，将沉淀用50-75mL M液重悬，24-26℃，80-100rpm活化0.5-1h得到侵染液；按30-50个：25mL的比例将经步骤(1)预培养的茎段或带有叶片的叶柄放入所述侵染液中，24-26℃条件下80-100rpm侵染30-60min；

(4)共培养：

从侵染液中取出茎段或带有叶片的叶柄，置于无菌滤纸上吸干表面残留的侵染液，放在M1固体培养基上，24-26℃，暗条件下共培养2-3天；

(5)延迟选择：