[发明专利]抗甲鱼系统性败血症球状病毒的卵黄抗体及其制备方法和应用有效
申请号: | 201210107121.7 | 申请日: | 2012-04-13 |
公开(公告)号: | CN103073640A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
发明(设计)人: | 李登峰;周永强;刘联国;彭娇;陈炯 | 申请(专利权)人: | 宁波大学 |
主分类号: | C07K16/10 | 分类号: | C07K16/10;C07K16/02;A61K39/42;A61P31/14;A23L1/29;A23K1/16;G01N33/569 |
代理公司: | 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 | 代理人: | 程晓明 |
地址: | 315211 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲鱼 系统性 败血症 球状 病毒 卵黄 抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种抗甲鱼系统性败血症球状病毒的卵黄抗体,其特征在于:采用甲鱼系统性败血症球状病毒为抗原免疫产蛋母鸡,从免疫鸡蛋卵黄中提取得到所述的抗甲鱼系统性败血症球状病毒的鸡卵黄抗体粗提物,纯化后得到抗甲鱼系统性败血症球状病毒的卵黄抗体纯品。
2.一种权利要求1所述的抗甲鱼系统性败血症球状病毒的卵黄抗体的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)抗原制备
选取患病甲鱼,取甲鱼内脏置于预先冰浴过的TNE缓冲液中,匀浆直至完全碎裂,将匀浆液在4℃,6000g条件下离心10min后,取上清液在4℃ ,8000g条件下离心20min,取再次离心所得上清液于4℃,35000g离心1.5h后获取一次沉淀物,将一次沉淀物的沉淀上层疏松部分用TM缓冲液小心冲洗掉,沉淀下层白色部分重悬于1ml的TM缓冲液中,4℃冰浴过夜;次日将过夜处理的沉淀重新悬浮起来,4℃下3500g条件下离心5min后,取上清液于4℃,38000g条件下离心1.5h获取二次沉淀物,将二次沉淀物的沉淀上层疏松部分小心去掉后,下层白色沉淀用少量TM缓冲液重悬后制成病毒悬浮液,即为甲鱼系统性败血症球状病毒抗原;
(2)动物免疫
将蛋鸡进行1次基础免疫和2~3次加强免疫,所述的基础免疫为在步骤(1)得到的甲鱼系统性败血症球状病毒抗原中加入等量的弗氏完全佐剂,充分乳化后对蛋鸡进行注射免疫,所述的加强免疫为在步骤(1)得到的甲鱼系统性败血症球状病毒抗原中加入等量的弗氏不完全佐剂,充分乳化后对蛋鸡进行注射免疫,注射用量为每千克母鸡注射500mg甲鱼系统性败血症球状病毒抗原,每次免疫间隔时间为15天,完成免疫后10天,开始收集鸡蛋,于4℃冰箱保存;
(3)特异卵黄抗体的分离和纯化
将步骤(2)得到的免疫鸡蛋用酒精擦拭蛋壳并分离卵黄,吸取卵黄液,然后在卵黄液中加入卵黄液10倍体积的0.05 M的 pH 为5.0的乙酸-乙酸钠缓冲液,混匀后于4 ℃冰箱静置过夜处理,将过夜处理后的混合液于4 ℃,10000g的条件下离心20 min后取上清液,在上清液中加入饱和的(NH4)2SO4使其终浓度为40%,4 ℃静置10h,再10000g离心20 min后取沉淀,将沉淀用140g/L的Na2SO4稀释至100 ml,再次于4℃静置10 h后,10000 g离心20 min,沉淀用0.01M 的pH 为7.2 的PBS重悬,最后用截留量为100KD的透析袋透析除盐得到甲鱼系统性败血症球状病毒卵黄抗体。
3.根据权利要求2所述的抗甲鱼系统性败血症球状病毒的卵黄抗体的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的TNE缓冲液的pH为7.5,配制终浓度如下:50 mM Tris-HCl,200 mM NaCl,5mM乙二胺四乙酸,1mM 苯甲基磺酰氟。
4.根据权利要求2所述的抗甲鱼系统性败血症球状病毒的卵黄抗体的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的TM缓冲液的pH为7.5,配制终浓度如下:50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1mM 苯甲基磺酰氟。
5.一种权利要求1所述的抗甲鱼系统性败血症球状病毒的卵黄抗体的应用,其特征在于应用于制备预防和治疗因甲鱼系统性败血症球状病毒引起的相关疾病的药物、保健品或饲料添加剂,并可用于开发甲鱼系统性败血症球状病毒检测试剂盒和免疫学上的免疫反应及诊断。
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