[发明专利]一种三嗪酰胺基有机酸的合成

说明书

本发明涉及有机化学合成技术领域，尤指一种三嗪酰胺基有机酸的合成。                

背景技术

随着机械加工业的发展，能源短缺和环境污染是引起重视和待解决的重大问题，水基金属加工液因具有优良的冷却性、清洗性、防锈性、经济性和安全性等优点，得到了快速发展，防锈添加剂的应用范围也在不断扩大，实用的防锈添加剂多是由易提供孤对电子的原子或不饱和键的活性基团的有机化合物，其防锈性能的大小，主要取决于分子结构，对分子吸附在金属表面起着关键作用。

三聚氰胺是一种来源充足、价格低廉、具有稳定三嗪化学结构的有机化工原料，利用其氨基活性较强的特性，通过官能团置换等反应，合成一种新型的三嗪酰胺基有机酸防锈添加剂。

发明内容

本发明一种三嗪酰胺基有机酸的合成，其特征在于，具有造价低廉、原料来源充足，并且合成物是一种新型的有机三元羧酸，具有良好的防锈性能，尤其是与有机胺或烷醇胺配合使用，对钢铁、铸铁等金属具有优异的防锈性能。 

为了实现上述目的，本发明的技术解决方案为：有机二元酸与甲醇反应，再与三聚氰胺反应，其反应生成的三嗪酰胺有机酸甲酯，再进行水解反应，经酸化处理后，生成三嗪酰胺基有机酸化合物，具体包含以下步骤：

1)．有机二元酸与甲醇于90℃～130℃温度下反应2～3h，生成有机二元酸二甲酯化合物，其主要化学反应为：

进一步的是，所述的碱催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠和碳酸钾中的一种或几种。

所述的有机二元酸为n＝2～5的有机二元羧酸。

所述的有机二元酸与甲醇的摩尔比为1﹕2～2.5。

2)．三聚氰胺(Ⅰ)和有机二元酸二甲酯化合物，在碱催化剂作用下，于120℃～150℃温度下回流反应5～7h后，蒸除甲醇，生成三嗪酰胺有机酸甲酯（Ⅱ），其主要化学反应为：

   

进一步的是，所述的碱催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠和碳酸钾中的一种或几种。

所述的三嗪酰胺己酸化合物与烷醇胺的摩尔比为1﹕3～4。

3)．三嗪酰胺有机酸甲酯（Ⅱ），在碱作用下，进行水解，过滤，再经酸化处理，生成三嗪酰胺基有机酸化合物，其主要化学反应为： 

具体实施方式

实施例1

在装有搅拌装置、回流冷凝装置和温度计四口瓶中，加入33克甲醇和120克丁二酸，在3克氢氧化钠和10克碳酸钠催化剂作用下，于100℃～110℃温度下反应3h，生成丁二酸二甲酯化合物；向四口瓶中慢慢加入126克三聚氰胺，于130℃～140℃温度下再回流反应5h后，进一步蒸出反应生成的甲醇，生成三嗪酰胺丁酸甲酯；向生成的三嗪酰胺丁酸甲酯中加入碳酸钠水溶液，于70℃～90℃进行水解5～7h，直至溶液pH值稳定为9～10且不再变化为止，静置，过滤，再经酸化处理，制得三嗪酰胺基丁酸化合物。 

实施例2

在装有搅拌装置、回流冷凝装置和温度计四口瓶中，加入40克甲醇和160克庚二酸，在15克碳酸钠催化剂作用下，于90℃～110℃温度下反应3h，生成庚二酸二甲酯化合物；向四口瓶中慢慢加入126克三聚氰胺，于120℃～130℃温度下回流反应7h后，进一步蒸出反应生成的甲醇，生成三嗪酰胺庚酸甲酯；向生成的三嗪酰胺有机酸甲酯中加入碳酸钠水溶液，于70℃～90℃进行水解5～7h，直至溶液pH值稳定为9～10且不再变化为止，静置，过滤，再经酸化处理，制得三嗪酰胺基庚酸化合物。 

以上所述，实施方式仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明技术的精神的前提下，本领域工程技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进，均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。