[发明专利]一种处理含砷废铜渣的方法无效

专利信息
申请号: 201210112170.X 申请日: 2012-04-17
公开(公告)号: CN102634672A 公开(公告)日: 2012-08-15
发明(设计)人: 张晗;陈彩霞;赵秀丽;张彦儒 申请(专利权)人: 金川集团有限公司
主分类号: C22B7/04 分类号: C22B7/04;C22B15/00;C22B11/00;C22B30/02;C22B30/06;A62D3/00
代理公司: 甘肃省知识产权事务中心 62100 代理人: 李琪
地址: 737103*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 处理 含砷废铜渣 方法
【权利要求书】:

1.一种处理含砷废铜渣的方法,将产自于铜电解净化工序的含砷废铜渣加碱固砷焙烧,将砷转换为低毒性、水溶性、非挥发性的砷酸盐,焙烧渣水浸脱砷后,酸浸回收铜富集锑铋银,水浸液中的砷转换为砷酸钙沉淀填埋;并综合回收黑铜渣中的铜、银、锑、铋等有价金属。

2.如权利要求1所述的处理含砷废铜渣的方法,其特征在于,该方法具体按以下步骤进行:

步骤1:将黑铜渣与碱充分混合,所用碱的碱系数为1.5~2.0,球磨机磨矿;

步骤2:在微氧化气氛中将步骤1磨矿后产物置于焙烧窑中,在500℃~600℃的温度下焙烧1.5小时~2.5小时,得焙烧后渣;

步骤3:对步骤2的焙烧后渣水浸脱砷,水浸脱砷时的液固比为5~6                                               1,水浸温度60℃~65℃,水浸时间40分钟~60分钟,使焙烧后渣中的砷全部转入浸出液中,得水浸矿浆;

步骤4:筛分分级步骤3中的水浸矿浆,得到粒度大于0.2mm的粗粒级料粒和粒度小于0.2mm的细料级料浆;

步骤5:步骤4中的粗粒级料粒返回铜熔炼系统;

过滤步骤4中的细料级料浆,得到水浸液和水浸后渣;

步骤6:将步骤5中的水浸液进行沉砷,沉砷时所用石灰的加入系数为1.5~2.0,沉砷温度55℃~60℃,沉砷时间1小时~2小时,得到沉砷后液和沉砷渣,沉砷渣填埋处理;

对步骤5中的水浸后渣进行酸浸,酸浸时的液固比为8~101,酸系数1.1~1.3,浸出温度78~85℃,通入空气浸出2.5~3.5小时,得到硫酸铜浸出液和浸出渣;硫酸铜浸出液直接返回生产系统;浸出渣用于进一步提取有价金属。

3.如权利要求2所述的处理含砷废铜渣的方法,其特征在于,所述步骤1中采用的碱为氢氧化钠、碳酸钠或氢氧化钙。

4.如权利要求2所述的处理含砷废铜渣的方法,其特征在于,步骤6中沉砷后液中的碱返回步骤1继续使用。

5.如权利要求2所述的处理含砷废铜渣的方法,其特征在于,所述步骤6中对水浸后渣进行酸浸时,加入氯根,所用氯根的量为每升酸浸时所用液体中加入0.1g~0.8g氯根。

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