[发明专利]超级电容器氢氧化镍电极材料的制备方法无效
申请号: | 201210112632.8 | 申请日: | 2012-04-17 |
公开(公告)号: | CN102623187A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 张莉;王凯 | 申请(专利权)人: | 大连理工大学 |
主分类号: | H01G9/04 | 分类号: | H01G9/04;H01G9/042 |
代理公司: | 大连理工大学专利中心 21200 | 代理人: | 侯明远 |
地址: | 116024*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 超级 电容器 氢氧化 电极 材料 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于超级电容器技术领域,涉及一种用于超级电容器的氢氧化镍电极材料的制备方法,特别涉及到一种稀释方法制备技术。
背景技术
电极材料是决定超级电容器性能的两大关键因素(电极材料与电解液)之一。超级电容器(电化学电容器)是一种介于静电电容器和电池之间的新型储能元件,与传统的电容器相比具有更高的比电容量,可存储的比电容量为静电电容器的10倍以上;与电池相比具有更高的比功率,应用前景十分广阔。氢氧化镍由于廉价、环境友好、理论容量大近来成为研究的热点。
目前氢氧化镍的制备方法大多工艺复杂,废液难以处理,对环境污染大。如美国专利US7066976采用了电催化法制备氢氧化镍,其缺点是产生大量的废液和有害物质,且生产成本高。
发明内容
本发明目的是提供一种超级电容器氢氧化镍电极材料的制备方法。采用了渐进稀释的方法,制备出了性能良好的电极材料。
本发明的特征是通过控制沉淀剂析出的浓度,即控制隔离稀释区石英砂的厚度和主反应室的加热温度,来控制反应速度。
本发明的技术方案如下:
(1)加热主反应室产生水蒸气;控制主反应室加热温度来控制反应速度,主反应室加热温度为105-125℃;由于加热主反应温度越高,反应越快,水蒸气回流越快,沉淀剂析出越快,以此也能控制沉淀析出速度。
(2)水蒸气通过冷凝回流系统进入隔离稀释区,经过隔离稀释区的石英砂得到稀释的沉淀剂溶液。
(3)步骤(2)中,稀释液溢流进入主反应室内,使可溶性的镍盐沉淀缓慢析出;沉淀剂室位于隔离稀释区的下方,连接限流阀门。
上述的沉淀剂使用氢氧化钾或氢氧化钠等可溶性的碱,前驱体使用可溶性的镍盐,包括硫酸镍、氯化镍或硝酸镍等。隔离稀释区石英砂的厚度控制在0.5-3.0cm,由于石英砂厚度越厚,沉淀剂析出的速度越慢,以此来控制反应速度。
本发明的效果和益处:该方法无需分散剂,制备方法简单,原材料价格低廉容易得到,易操作,制备的氢氧化镍具有鳞片状的形貌,晶形单一,经电化学性能测试具有高比电容,循环寿命长的特点。
附图说明
图1是该制备方法所使用的装置示意图。
图中:1沉淀剂室;2隔离稀释区;3主反应室;4冷凝回流系统。
图2是该制备方法制备氢氧化镍的X射线晶体衍射(XRD)曲线图,通过曲线图说明了所制备的氢氧化镍晶形单一。
图3是该制备方法制备氢氧化镍的扫描电子显微镜(SEM)图片,通过图片说明了制备的氢氧化镍为鳞片状形貌。
图4是该制备方法制备的氧化镍的X射线晶体衍射(XRD)曲线图,通过曲线图说明了所制备的氧化镍晶形单一。
图5是该制备方法制备的氧化镍的扫描电子显微镜(SEM)图片,通过图片说明了所制备的氧化镍为花球状形貌。
具体实施方式
以下结合技术方案和附图详细叙述本发明的具体实施方式。
实施例
使用氢氧化钠作为沉淀剂,六水合硫酸镍作为前驱体。隔离稀释区石英砂的厚度为2cm。通过控制主反应室加热温度选择温度为115℃。
此处选择石英砂厚度控制在2cm和主反应室加热温度控制在115℃为例,称取7.8g六水合硫酸镍(NiSO4·6H2O,AR)加入30mL的去离子水中,搅拌均匀后加入主反应室内;在沉淀剂室中加入2.4g的氢氧化钠(NaOH,AR),在其上层隔离稀释区铺盖一层厚度为2cm的石英砂;在115℃下加热主反应室8h停止,待冷却至室温后过滤,再用去离子水反复洗涤3次离心过滤,在80℃下干燥2h,得到绿色鳞片状晶形单一的Ni(OH)2样品;将使用稀释方法所制备的氢氧化镍在氮气保护下以1℃/min的升温速率从室温升至300℃并保持3h,得到花球状立方晶体结构的氧化镍。
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