[发明专利]预防仔猪腹泻的饲料添加剂及其使用方法有效
申请号: | 201210113047.X | 申请日: | 2012-04-18 |
公开(公告)号: | CN102613421A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 梁应林;李铁宝;杨茂生 | 申请(专利权)人: | 贵州省畜牧兽医研究所 |
主分类号: | A23K1/18 | 分类号: | A23K1/18;A23K1/14;A23K1/16 |
代理公司: | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人: | 李亮;程新敏 |
地址: | 550005*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 预防 仔猪 腹泻 饲料添加剂 及其 使用方法 | ||
技术领域
本发明涉及家畜饲养领域,尤其是一种预防仔猪腹泻的饲料添加剂及其使用方法。
背景技术
猪的腹泻主要在仔猪阶段发生,腹泻主要由大肠杆菌、沙门氏菌和魏氏梭菌影起,最为普遍的是大肠杆菌和沙门氏菌影起的黄痢和白痢,目前治疗腹泻通常使用抗生素来解决上述问题,但是这样的方式会造成食品安全瘾患。
发明内容
本发明的目的是:提供一种预防仔猪腹泻的饲料添加剂及其使用方法,它能有效解决仔猪腹泻的问题,而且对仔猪的毒副作用小,能明显减少食品安全瘾患,以克服现有技术的不足。
本发明是这样实现的:预防仔猪腹泻的饲料添加剂,它由等量的多叶勾儿茶和天青地白组成。
预防仔猪腹泻的饲料添加剂的使用方法,其特征在于:将收采的全株天青地白根部洗净和多叶勾儿茶茎叶按等量混合后切碎,得到切碎的混合鲜料,将切碎的混合鲜料按日粮的4~8%拌入饲料中即可;或将收采的多叶勾儿茶和天青地白的根部洗净后进行风干,将风干后的多叶勾儿茶和天青地白粉碎,得到粉碎的干料,将粉碎的干料按日粮的1~2%拌入饲料中即可。
所述的风干是指在常温通风条件下,通风干燥2~3天,达到叶片可以手捏脆断,根可折断即可。
风干后的多叶勾儿茶和天青地白的粉碎程度达到120目以上。
为了验证本发明的效果,对本发明的所选用的中草药进行了药敏性试验:
1、试验材料
病原材料:从贵阳、都匀等养猪场采集到腹泻猪的病料(粪便、肝、肺、脾、肾、淋巴结等)。
实验材料:肉汤培养基、厌氧液体培养基(肉汤培养基加入猪肝)、普通培养基、鲜血培养基、试管、培养皿、剪刀、镊子。
参考菌株:魏氏梭菌C型,C59-14,购自中国兽医药品监察所菌种室。大肠杆菌及沙门氏菌,由我所重大疫病监察室分离、鉴定。
试验药物:单方:天青地白、万年荞、多叶勾儿茶、一枝黄花、金丝桃、地榆、大山羊、老鹤草、朱砂莲。复方:①天青地白、多叶勾儿茶;②万年荞、地榆;③大山羊、一枝黄花、地榆、天青地白;④大山羊、一枝黄花、过路黄、天青地白;⑤大山羊、一枝黄花、地榆、天青地白、多叶勾儿茶、过路黄、万年荞。
2、试验方法
2.1病原菌株的分离培养
2.1.1 大肠杆菌实验室的分离培养
2.1.1.1无菌采集贵阳某养猪场腹泻猪的粪便,接种于肉汤培养基中,在恒温箱中37℃,培养24小时;再转种于普通培养基上,在恒温箱中37℃,培养24小时,在培养基上可见圆形、直径2~3mm,凸起、湿润、光滑、半透明、白色、边缘整齐的菌落。
2.1.1.2 生化反应:能发酵葡萄糖、麦芽糖、甘露醇、木糖、阿拉伯糖、乳糖、鼠李糖、山梨醇、蔗糖。
2.1.1.3 小白鼠接种试验:挑取菌落接种于肉汤培养基中,在恒温箱中37℃,培养24小时,分别取0.2mL、0.5 mL菌液,接种于小白鼠,24小时后,小白鼠死亡。取死亡小白鼠肝、肺、脾、肾、淋巴结等进行组织抹片镜检,采用美兰染色,显微镜下可见大量杆菌。
2.1.1.4 染色镜检:采用革兰氏对菌液进行抹片镜检,显微镜下可见革兰氏阴性菌。大小0.4~0.7×1~3μm。
2.1.2 沙门氏菌实验室的分离培养
2.1.2.1 无菌采集都匀某养猪场腹泻至死猪的肝、肺、脾、肾、淋巴结等,接种于肉汤培养基中,在恒温箱中37℃,培养24小时;再转种于普通培养基上,在恒温箱中37℃,培养24小时,在培养基上可见圆形、直径2~3mm,凸起、湿润、光滑、半透明、无色、边缘整齐的菌落。
2.1.2.2 生化反应:不分解乳糖、蔗糖、侧金盏花醇和水杨苷,分解葡萄糖。
2.1.2.3 小白鼠接种试验:挑取菌落接种于肉汤培养基中,在恒温箱中37℃,培养24小时,分别取0.2mL、0.5 mL菌液,接种于小白鼠,24小时后,小白鼠死亡。取死亡小白鼠肝、肺、脾、肾、淋巴结等进行组织抹片镜检,采用美兰染色,显微镜下可见大量杆菌。
2.1.2.4 染色镜检:采用革兰氏对菌液进行抹片镜检,显微镜下可见革兰氏阴性菌。大小0.4~0.9×1~3μm。
2.1.3魏氏梭菌的实验室培养
2.1.3.1将购买的魏氏梭菌C型,C59-14,接种于厌氧液体培养基,在厌氧环境中37℃恒温,培养24小时,可见培养基变混浊。
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