[发明专利]一种YBCO超导复合膜的制备方法无效
申请号: | 201210114803.0 | 申请日: | 2012-04-18 |
公开(公告)号: | CN102690114A | 公开(公告)日: | 2012-09-26 |
发明(设计)人: | 丁发柱;古宏伟;张腾;王洪艳;屈飞;戴少涛;邱清泉;蔡渊;贺昱旻 | 申请(专利权)人: | 中国科学院电工研究所;苏州新材料研究所有限公司 |
主分类号: | C04B35/45 | 分类号: | C04B35/45;C04B35/622;H01B12/00 |
代理公司: | 北京科迪生专利代理有限责任公司 11251 | 代理人: | 关玲 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 ybco 超导 复合 制备 方法 | ||
1.一种YBCO超导复合膜的制备方法,其特征在于,所述的制备YBCO超导厚膜方法包括如下步骤:
(1)按照Y∶Ba∶Cu=1.5∶2∶3的摩尔比将Y(CH3COO)3、Ba(CH3COO)2和Cu(CH3COO)2混合,于室温下溶于含有10-30mol%的三氟乙酸的去离子水中,配成三氟乙酸盐的溶液,所述三氟乙酸盐溶液中溶质与溶剂的摩尔比为1∶100;
(2)将步骤(1)配制的三氟乙酸盐溶液经磁力搅拌器搅拌1-3h,再采用旋转蒸发仪蒸除溶剂得到凝胶;
(3)将所述步骤(2)制得的凝胶加入甲醇中,此步骤中的凝胶与甲醇的摩尔比为1∶50,经磁力搅拌器搅拌0.5-1.5h后,再采用旋转蒸发仪蒸除溶剂,以进一步去除水分等杂质,得到纯净的凝胶;
(4)将所述步骤(3)制得的凝胶加入到甲醇中,制成Y、Ba和Cu三种金属总离子浓度为1.5-3.0mol/L的前驱液;
(5)将上述步骤(4)制成的所述前驱液采用旋涂或提拉方法涂覆在基片上;
(6)将经步骤(5)涂覆后的基片置于高温管式石英炉中,在300℃-500℃温度下进行10h的低温热处理,分解三氟乙酸盐;该步骤的升温速率为40℃/h;
(7)将经过步骤(6)处理的基片置于750℃-850℃的高温下热处理2-4h,生成四方相YBCO膜;此步骤的升温速度为400℃/h;
(8)将乙酰丙酮铈于室温溶于甲醇中,配制得到金属铈离子浓度为0.1~0.5mol/L的前驱液;将该前驱液旋涂在经过步骤(7)烧结的YBCO薄膜上;
(9)将经过步骤(8)处理的样品置于1000℃-1100℃的高温下热处理1-2h,生成CeO2膜;此步骤的升温速度为400℃/h;
(10)在经过步骤(9)处理的样品上依次按照步骤(5)-(7)和步骤(8)-(9)交替沉积YBCO膜和CeO2膜,最后在氧气氛围中进行热处理制备出YBCO/CeO2/YBCO/CeO2/YBCO五层厚度为1.5微米的YBCO超导厚膜。
2.如权利要求1所述的YBCO超导复合膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中所述基片为铝酸镧、钛酸锶或氧化镁单晶基片。
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