[发明专利]一种聚合物驱采出液破乳剂的制备有效
申请号: | 201210115016.8 | 申请日: | 2012-04-19 |
公开(公告)号: | CN102676209A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 王黎明;徐家业;谷之辉;崔仕章;崔学章;高瑞美;薛军;许继平;刘忠艳 | 申请(专利权)人: | 山东德仕化工集团有限公司 |
主分类号: | C10G33/00 | 分类号: | C10G33/00 |
代理公司: | 山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司 37108 | 代理人: | 宋永丽 |
地址: | 257000 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚合物 驱采出液破 乳剂 制备 | ||
1.一种聚合物驱采出液破乳剂的制备方法,其特征在于具体步骤为:
1)将对叔丁基酚和多乙烯多胺加入反应设备中,升温至90~95℃,待产品熔化后,搅拌30分钟,冷却至20℃,在20~60℃之间滴加甲醛,滴加完毕后,加入二甲苯,然后升温回流分水,温度控制在130~160℃,至无水份为止,趁热放料;
2)将步骤1)所得产品保持真空15分钟,至反应器内压力达最低,加入1.0‰~6.0‰质量百分比为50%的氢氧化钾水溶液,搅拌均匀,平稳升温至110~140℃,真空脱水,至水份脱净,充氮气至常压,按顺序和比例滴加环氧乙烷、环氧丙烷,保持反应温度在120~160℃之间,滴加完成后保温反应1~1.5小时,真空15分钟,降温至70~98℃,放料,分别得中间体1和中间体2备用;
3)分别取上述合成的不同环氧丙烷和环氧乙烷链段的中间体1和中间体2按质量比1:(1~3)加入反应釜中,搅拌均匀,抽真空15分钟,升温至70~90℃,用质量百为比为1.5‰~7.5‰的乙酸进行中和调整PH至6~8;
4)将3)合成的产品升温至110~130℃,真空脱水,直至无水份为止,然后降温至70~90℃,滴加1.0%~2.5%二元羧酸,滴完后保温反应1小时;
5)反应完成后,降温至60℃,抽加溶剂,搅拌均匀,放料,产品合成完毕。
2.根据权利要求1所述的一种聚合物驱采出液破乳剂的制备方法,其特征在于步骤1)中对叔丁基酚和多乙烯多胺的质量比为150份:(280-560)份;滴加甲醛的量为(100-200)份,加入的二甲苯的量为(100-150)份。
3.根据权利要求1所述的一种聚合物驱采出液破乳剂的制备方法,其特征在于步骤2)中加入酚醛树脂的质量比例为200份,加入氢氧化钾为(8-10)份的50%的水溶液,先滴加环氧乙烷(4000-5500)份,后滴加环氧丙烷(2000-3000)份,得中间体1;步骤2)中加入酚醛树脂的质量比例为50份,加入氢氧化钾为(10-15)份的50%的水溶液,先滴加环氧乙烷(6200-7000)份,后滴加环氧丙烷(2500-3000)份,得中间体2。
4.根据权利要求1所述的一种聚合物驱采出液破乳剂的制备方法,其特征在于步骤将4)中加入二元羧酸的量为1/100(与中间体1和2的质量比);二元羧酸最佳采用乙二酸。
5.根据权利要求1所述的一种聚合物驱采出液破乳剂的制备方法,其特征在于所得的破乳剂主要物化参数为:1)外观为淡黄色至棕褐色均匀液体,无机械杂质;羟值为50~80mgKOH/g;有效含量为≥97%,PH值为6~8;水分为≤0.5%;
2)50%的有机溶液的主要物化参数为:密度(20℃):≥0.97 g/cm3;绝对脱水率: ≥95%;运动粘度(25℃): ≤300 mpa·s;闪点:≥20℃;凝点: ≤-15℃。
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