[发明专利]獐牙菜苷药物制剂及其在防治烟草花叶病毒病中的应用

权利要求书

1.一种獐牙菜苷药物制剂，其特征在于含有獐牙菜苷0.1~99%，其余为药物学上可接受的药用辅料和/或赋形剂。

2.如权利要求1所述的獐牙菜苷药物制剂，其特征在于含有獐牙菜苷0.5~90%，其余为药物学上可接受的药用辅料和/或赋形剂。

3.如权利要求1或2所述的獐牙菜苷药物制剂，其特征在于含有獐牙菜苷1~50%，其余为药物学上可接受的药用辅料和/或赋形剂。

4.如权利要求1或2所述的獐牙菜苷药物制剂，其特征在于含有獐牙菜苷5~20%，其余为药物学上可接受的药用辅料和/或赋形剂。

5.一种提取权利要求1~4任意一项所述的獐牙菜苷的提取方法，其特征在于以西南獐牙菜为原料，并按包括下列步骤的工艺提取獐牙菜苷化合物：

A、取阴干的西南獐牙菜粉碎，用75~85%甲醇提取2~3次，每次1~3h；

B、合并提取液，过滤除渣，合并滤液，然后减压浓缩得相对密度1.2~1.3的浸膏；

C、浸膏加入1~3倍体积的水搅拌至呈悬浮状，用浓度95~100%二氯甲烷溶液萃取2~3次，每次15~25min；

D、合并萃取液，过MCI柱脱色，之后用浓度70~80%的甲醇洗脱，收集洗脱液；

E、再用大孔树脂柱脱糖，并用甲醇/水（V/V）0~100：100~0的溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩得含70~80%甲醇的浸膏；

F、上HPLC进行分离，用70~80%甲醇水溶液洗脱，最后用半制备柱进行纯化，得到獐牙菜苷化合物。

6.如权利要求5所述的提取獐牙菜苷的方法，其特征在于所述的大孔树脂柱为D900、D130、D101、D201或D301中的任意一种。

7.如权利要求5所述的提取獐牙菜苷的方法，其特征在于所述的半制备柱为艾杰尔半制备柱、HPLC半制备柱或日本唯美希半制备柱中的任意一种。

8.一种权利要求1~4所述的任意一项獐牙菜苷药物制剂的剂型，其特征在于按配方要求比例将獐牙菜苷化合物与对人和动物无毒可药用辅料和/或赋形剂混合，配制成水剂、片剂、颗粒剂或微乳剂。

9.一种权利要求1~4所述的任意一项獐牙菜苷药物制剂在制备防治烟草花叶病毒病制剂中的应用。

10.如权利要求9所述的獐牙菜苷药物制剂在制备防治烟草花叶病应用中的獐牙菜苷溶液浓度为1~20μg/ml。