[发明专利]一种由金属铁盐催化的制备N-取代唑类衍生物的方法有效
申请号: | 201210125333.8 | 申请日: | 2012-04-25 |
公开(公告)号: | CN102659685A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
发明(设计)人: | 陈万芝;夏钦钦;徐辉 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07D235/06 | 分类号: | C07D235/06;C07D233/61;C07D235/08;C07D235/24;C07D235/18;C07D235/10;C07D231/12;C07D249/18;C07D403/04 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 金属 铁盐 催化 制备 取代 衍生物 方法 | ||
1.一种由金属铁盐催化的制备N-取代唑类衍生物的方法,其特征在于,在有机溶剂环境中,用金属铁盐作催化剂,以唑类化合物与酰胺为底物,在氧化剂的作用下,合成具有下列化学式(I)、(II)、(III)或(IV)的N-取代唑类衍生物:
在化学式(I)、(II)、(III)、(IV)中,R1为氢、碳原子数为1~4的饱和的烷基、苯基、卤素或三氟甲基;R2为氢、苯基或碳原子数为1~6的饱和的烷基;R3为氢、苯基、碳原子数为1~4的饱和的烷基;R4为氢、苯基或碳原子数为1~6的饱和的烷基;R5为氢、甲基或苯基;
所述的唑类化合物具有化学式(V)、(VI)、(VII)或(VIII)的结构:
在化学式(V)、(VI)、(VII)、(VIII)中,R1为氢、碳原子数为1~4的饱和的烷基、苯基、卤素或三氟甲基;R5为氢、甲基或苯基;
所述的酰胺具有化学式(IX)的结构:
其中,R2为氢、苯基或碳原子数为1~6的饱和的烷基;R3为氢、苯基、碳原子数为1~4的饱和的烷基;R4为氢、苯基或碳原子数为1~6的饱和的烷基。
2.如权利要求1所述的由金属铁盐催化的制备N-取代唑类衍生物的方法,其特征在于,所述的N-取代唑类衍生物与唑类化合物中的R1均为苯基。
3.如权利要求1所述的由金属铁盐催化的制备N-取代唑类衍生物的方法,其特征在于,所述的N-取代唑类衍生物与酰胺中的R2均为氢原子。
4.如权利要求1所述的由金属铁盐催化的制备N-取代唑类衍生物的方法,其特征在于,所述的N-取代唑类衍生物与酰胺中的R3均为碳原子数为1~2的饱和的烷基。
5.如权利要求1所述的由金属铁盐催化的制备N-取代唑类衍生物的方法,其特征在于,所述的N-取代唑类衍生物与酰胺中的R4均为甲基或苯基。
6.如权利要求1所述的由金属铁盐催化的制备N-取代唑类衍生物的方法,其特征在于,所述的唑类化合物与所述的酰胺的摩尔比为1∶1~1∶8;所述的唑类化合物与所述的氧化剂的摩尔比为1∶1~1∶3;所述的金属铁盐与所述的唑类化合物的摩尔比为0.01~1∶1。
7.如权利要求1所述的由金属铁盐催化的制备N-取代唑类衍生物的方法,其特征在于,所述的合成的温度为80~140℃;所述的合成的时间为1~12h。
8.如权利要求1或6所述的由金属铁盐催化的制备N-取代唑类衍生物的方法,其特征在于,所述的金属铁盐为氯化亚铁、七水硫酸亚铁或乙酰丙酮铁。
9.如权利要求1或6所述的由金属铁盐催化的制备N-取代唑类衍生物的方法,其特征在于,所述的氧化剂为过氧化叔丁醚。
10.如权利要求1所述的由金属铁盐催化的制备N-取代唑类衍生物的方法,其特征在于,所述的有机溶剂为氯苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、乙酸乙酯、1,2-二氯乙烷或三氯乙烷。
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