[发明专利]新型环氧化催化剂及制备方法和用途有效
申请号: | 201210126345.2 | 申请日: | 2012-04-26 |
公开(公告)号: | CN102658203A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
发明(设计)人: | 柴凤兰;李敬;董玉涛;赵玉奇;朱东方;刘新奇 | 申请(专利权)人: | 河南化工职业学院 |
主分类号: | B01J31/22 | 分类号: | B01J31/22;C07F11/00;C07D301/19;C07D303/04;C07D303/08;C07D303/48 |
代理公司: | 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 聂孟民 |
地址: | 450042 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 氧化 催化剂 制备 方法 用途 | ||
1.一种新型环氧化催化剂,它是以二氧钼加合物与8-羟基喹啉或邻菲哕啉为双齿配体合成四种钼(VI)配合物,四种钼(VI)配合物分别为一氯四氢呋喃二氧钼8-羟基喹啉盐;邻菲哕啉二氯二氧钼配合物;双(8-羟基喹啉盐)二氧钼配合物;邻菲哕啉乙酰丙酮二氧钼配合物,其结构式依次为:
。
2.根据权利要求1所述的新型环氧化催化剂,其特征在于:结构式为(a)或(b)的钼(VI)配合物所用的二氧钼加合物为二氯氧钼与四氢呋喃溶剂加合物,分子式为MoO2Cl2(THF)2。
3.根据权利要求1所述的新型环氧化催化剂,其特征在于:结构式为(c)或(d)的钼(VI)配合物所用的二氧钼加合物为二氧钼乙酰丙酮加合物,分子式为MoO2(acac)2。
4.一种根据权利要求2所述的新型环氧化催化剂的制备方法,其特征在于:钼(VI)配合物(a)的制备方法如下:
按照1∶1~1∶1.5摩尔份数比,将1份8-羟基喹啉的四氢呋喃(THF)溶液滴加到含有1~1.5份溶剂加合物MoO2Cl2(THF)2的THF溶液中,搅拌30~50分钟,形成直黄色微晶沉淀,离心分离,用正己烷洗涤,真空干燥分别得到钼(VI) 配合物(a)。
5.一种根据权利要求2所述的新型环氧化催化剂的制备方法,其特征在于:钼(VI)配合物(b)的制备方法如下:
按照1∶1~1∶1.5摩尔份数比,将1份邻菲哕啉的四氢呋喃(THF)溶液滴加到含有1~1.5份溶剂加合物MoO2Cl2(THF)2的THF溶液中,搅拌30~50分钟,形成淡粉色微晶沉淀,离心分离,用正己烷洗涤,真空干燥得到钼(VI)配合物(b)。
6.一种根据权利要求3所述的新型环氧化催化剂的制备方法,其特征在于:钼(VI)配合物(c)的制备方法如下:
按照2∶1~2∶1.5摩尔比,将2份8-羟基喹啉的无水醇溶液滴加到含有1~1.5份溶剂加合物MoO2(acac)2的醇溶液中,搅拌10~30分钟形成橙黄色微晶沉淀,分离干燥得到钼(VI)配合物(c)。
7.一种根据权利要求3所述的新型环氧化催化剂的制备方法,其特征在于:钼(VI)配合物(d)的制备方法如下:
按照2∶1~2∶1.5摩尔比,将2份邻菲哕啉的无水醇溶液滴加到含有1~1.5份溶剂加合物MoO2(acac)2的甲醇或乙醇溶液中,搅拌10~30分钟,形成白色微晶沉淀,分离干燥得到钼(VI)配合物(d)。
8.根据权利要求1、2或3所述的新型环氧化催化剂在环氧化反应中的应用。
9.根据权利要求8所述的新型环氧化催化剂在环氧化反应中的应用,其特征在于环氧化反应的反应底物包环己烯、1-己烯、苯乙烯、4-氯苯乙烯、α-甲基苯乙烯、1-甲基环己烯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸正丁酯。
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