[发明专利]一种合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂，其制备方法及利用其制备超细纤维合成革的方法

权利要求书

1.一种合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂，其特征在于：按重量份计，所述合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂包括聚氨酯/蒙脱土纳米复合树脂乳液 100份；流平剂 0.1~0.9份；增稠剂 0.2~1.9份以及消泡剂 0.01~0.5份，所述聚氨酯/蒙脱土纳米复合树脂乳液为聚氨酯/蒙脱土纳米复合树脂分散在水中形成的分散体系，所述聚氨酯/蒙脱土纳米复合树脂由在阳离子型聚氨酯反应体系中添加有机改性蒙脱土粉末构成的反应体系制备得到，所述有机改性蒙脱土粉末由蒙脱土经端羟基阳离子型水性聚氨酯预聚体改性得到，其粒径为200~500目。

2.根据权利要求1所述的合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂，其特征在于：所述的阳离子型聚氨酯反应体系包括按化学计量比投料的聚酯多元醇和二异氰酸酯、扩链剂以及催化剂，所述的有机改性蒙脱土粉末的添加重量为所述聚酯多元醇和二异氰酸酯重量和的0.1%~5%。

3.根据权利要求2所述的合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂，其特征在于：所述扩链剂为亲水性扩链剂。

4.根据权利要求2所述的合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂，其特征在于：所述的有机改性蒙脱土粉末的添加重量为所述聚酯多元醇和二异氰酸酯重量和的1%~2%。

5.根据权利要求2所述的合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂，其特征在于：用于改性蒙脱土获得所述有机改性蒙脱土粉末的端羟基阳离子型水性聚氨酯预聚体由叔胺类化合物与异氰酸酯在催化剂作用下反应，并依次经成盐反应和加去离子水乳化形成。

6.根据权利要求5所述的合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂，其特征在于：所述叔胺类化合物为N-甲基二乙醇胺、二乙烯三胺以及三乙醇胺中的一种或多种。

7.一种权利要求1至6中任一项权利要求所述的合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）、制备端羟基阳离子型水性聚氨酯预聚体的乳液：在装有机械搅拌、氮气、温度控制仪、冷凝回流装备的四口圆底烧瓶中投入叔胺类化合物，升温至30℃~80℃，滴加异氰酸酯，加入催化剂，继续搅拌2~10h，反应终止前加入成盐剂搅拌均匀，最后加入去离子水，乳化，即得所述端羟基阳离子型水性聚氨酯预聚体的乳液；

（2）、制备有机改性蒙脱土：称取蒙脱土，分散到蒸馏水中，加热到 40℃~80℃，加入步骤（1）制备的端羟基阳离子型水性聚氨酯预聚体的乳液，在超声波振荡下恒温搅拌 2~15 h，抽滤，所得滤饼放入真空烘箱中，在 60~120℃下干燥 3~9 h，研磨成 200~500目粉末，即为所述有机改性蒙脱土；

（3）、制备合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂：在装有搅拌器、温控仪器和冷凝回流装置的三口烧瓶中加入聚酯多元醇，加热至90℃~105℃，真空脱水1~5 h，降温至50℃~80℃，加入步骤（2）所得有机改性蒙脱土，在超声条件下震荡2~5 h，加入二异氰酸酯，开动搅拌，65℃~85℃下保温1~3h；将扩链剂加入体系中并在40~70℃下保持2~6 h，加入催化剂，将体系温度降至15~30℃ 后，加入中和剂中和成盐，得到聚氨酯/蒙脱土纳米复合树脂，然后缓慢加入水，搅拌，得到聚氨酯/蒙脱土纳米复合树脂乳液，最后加入流平剂、增稠剂以及消泡剂，混合均匀，即得所述合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂。

8.根据权利要求7所述的合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，所述异氰酸酯为选自2,4-甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、改性二苯基甲烷二异氰酸酯、聚合二苯基甲烷二异氰酸酯以及液化二苯基甲烷二异氰酸酯中的一种或几种的组合，该所述异氰酸酯与叔胺类化合物的投料重量比为0.5~1.5:1。

9.根据权利要求7所述的合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，在将扩链剂加入体系中之前，加入稀释溶剂以降低体系粘度，所述稀释溶剂为选自丙酮、丁酮及N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种的组合。

10.一种利用权利要求1至6中任一项权利要求所述的合成革用阳离子型水性聚氨酯粘合剂制备超细纤维合成革的方法，该方法采用干法移膜造面工艺，其特征在于：该方法实施如下：把按照常规方法制备好的水性浆料面层以100～300微米厚度均匀地涂于离型纸上，在50℃～120℃下的鼓风干燥烘箱中放置10s～40s后，涂上所述的阳离子型水性聚氨酯粘合剂，再将准备好的超细纤维基布压合到离型纸的涂有所述阳离子型水性聚氨酯粘合剂的一面上，80℃～150℃下烘干1 min～10 min，即得所述超细纤维合成革。