[发明专利]一种环氧化SBS及环氧化SBS聚合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种环氧化SBS（聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯）及利用该环氧化SBS为原料制备的环氧化SBS离子聚合物，属于高分子领域。

背景技术

SBS 拥有很多优良性能，应用领域也很广泛，但其自身还存在一些缺陷。就目前来看，SBS 所存在的最大问题是耐老化性能较差，对光、热、氧的作用敏感，尤其是在紫外光照射下，会发生黄变、交联、硬化变质而无法加工使用等问题，这主要是由于SBS 结构中PB 段上存在大量双键官能团。另外，由于SBS 极性小，使其耐油性和耐溶剂性较差，这些不足都限制了SBS 在各方面的使用。

发明内容

   本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺陷，提供一种耐溶性高、综合性能高的环氧化SBS及环氧化SBS离子聚合物。

为了达到上述目的，本发明提供了一种环氧化SBS，通过以下步骤制备：将SBS溶解于有机溶剂中，搅拌10-30 min，得到SBS质量百分含量为1%-30%的溶液，随后在该溶液中加入浓度为20%-95%甲酸溶液、浓度为10%-30%过氧化氢水溶液以及相转移催化剂，混合均匀后在20-70℃下反应1-10小时；反应完成后，向溶液中加入3-5倍体积的95%乙醇或丙酮，沉淀，过滤后将沉淀洗涤5-10次至pH为6.5-7，真空干燥器3-8小时后，得到环氧化的SBS；其中，有机溶剂为环己烷、甲苯或氯仿；过氧化氢的重量为SBS重量的0.1-5%；甲酸和过氧化氢的摩尔比为1-3:1；相转移催化剂为亲水性聚合物，优选聚乙二醇、聚丁二醇或聚乙烯醇，用量为SBS重量的0.1-5 %。制备得到的环氧化SBS的环氧值为1-10%

    本发明还提供了一种环氧化SBS离子聚合物，该离子聚合物以上述环氧化SBS为原料制备，包括以下步骤：将所述环氧化SBS溶解于有机溶剂中，得到环氧化SBS浓度为0.02-0.27g/mL的溶液，向溶液中加入相转移催化剂和开环催化剂，然后加入浓度为0.036%-4.86%的硫酸氢钾水溶液，在30-85℃下搅拌反应3-10小时；反应完成后，向溶液中加入碱搅拌5-30分钟，得到的混合液在3-5倍体积的丙酮中沉淀，过滤后将沉淀在丙酮中反复洗涤三次后，真空干燥，得到环氧化SBS离子聚合物；其中，有机溶剂为环己烷、甲苯或氯仿；相转移催化剂优选四乙基溴化铵、四丁基硫酸氢铵、四丁基溴化铵或四丁基氯化铵，用量为环氧化SBS的重量1-15%；开环催化剂优选N,N-二甲基苯胺、N-N二甲基苄胺、三乙胺、1，4-二氮杂双环[2.2.2]-辛烷或三苯基膦，用量为环氧化SBS重量的1-15%；硫酸氢钾与环氧化SBS中环氧基团的摩尔比为0.6-1.8:1；碱优选NaOH、KOH、LiOH、Pb(OH)₂、Zn(OH)₂、Mg(OH)₂或Ca(OH)₂，其中氢氧根与硫酸氢钾的摩尔比为1-1.2:1。

本发明相比现有技术具有以下优点：本发明利用SBS 分子结构中PB 段上含有的双键，对其进行环氧化改性，制得的环氧化SBS（ESBS） 内聚力增加，弹性降低，在溶剂中更易于溶解，溶液粘度小，透明性高。同时利用ESBS制备离子聚合物，提高了SBS各方面的性能：增强了SBS的极性，可以扩充SBS作为压敏胶时的被粘接物的范围，如粘接金属、皮革等极性的基底材料；同时，增强了SBS作为增容剂的作用，提升了SBS的拉伸强度。

附图说明

图1为本发明ESBS的红外光谱图。 

具体实施方式

下面结合附图和具体的实施方式对本发明作进一步的说明。

实施例1

ESBS制备实施例

    将SBS溶解于环己烷中，搅拌10 min，得到SBS含量为5%的溶液，随后在该溶液中加入占SBS重量1%的浓度为60%甲酸溶液、浓度为10%过氧化氢水溶液以及占SBS重量0.5%的聚乙二醇为相转移催化剂，混合均匀后35℃下加热反应2小时。加入3倍体积的95%乙醇或丙酮沉淀洗涤5次直至中性（pH为6.5-7），真空干燥器3小时后得到环氧化的SBS（记为ESBS）。

实施例2

ESBS制备实施例