[发明专利]一种自修复透明抗菌涂层的制备方法无效
申请号: | 201210132441.8 | 申请日: | 2012-05-01 |
公开(公告)号: | CN102632022A | 公开(公告)日: | 2012-08-15 |
发明(设计)人: | 孙俊奇;王旭 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | B05D1/18 | 分类号: | B05D1/18;B05D1/38;B05C11/10 |
代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人: | 张景林;刘喜生 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 修复 透明 抗菌 涂层 制备 方法 | ||
1.一种基于层层组装技术制备自修复透明抗菌涂层的方法,其步骤如下:
A.将聚阳离子和聚阴离子分别溶于溶剂配成浓度为0.01~100mg/mL、pH值为1~14的构筑基元溶液;
B.将清洁处理后的基底浸入到聚阳离子构筑基元溶液中1~40分钟,然后将基底取出,水洗除去基底表面物理吸附的物质;
C.将上步骤基底浸入聚阴离子构筑基元溶液中1~40分钟,然后将基底取出,水洗除去基底表面物理吸附的物质;从而完成一个沉积周期的涂层制备;
D.重复步骤B、C,在基底上完成多个沉积周期的涂层的制备,从而得到具有自修复透明涂层的基底;
E.将抗菌剂溶液分散到浓度为0.01~1mol/L的表面活性剂溶液中,抗菌剂与表面活性剂的摩尔比为1∶300~1∶50,超声5~200分钟后得到抗菌剂溶液;
F.将具有自修复透明涂层的基底浸泡在上步骤的抗菌剂溶液中5~200分钟,然后将基底取出,水洗后用氮气吹干,从而在基底上制备得到自修复透明抗菌涂层。
2.如权利要求1所述一种基于层层组装技术制备自修复透明抗菌涂层的方法,其特征在于:聚阳离子为聚烯丙基胺盐酸盐、聚乙烯基亚胺、明胶、聚四乙烯基吡啶、聚二烯丙基二甲基胺盐酸盐、壳聚糖、聚L-赖氨酸、聚苯胺中的一种或几种。
3.如权利要求1所述一种基于层层组装技术制备自修复透明抗菌涂层的方法,其特征在于:聚阴离子为透明质酸、聚丙烯酸、海藻酸钠、聚苯乙烯磺酸钠、磺化聚醚醚酮、磺化葡聚糖中的一种或几种。
4.如权利要求1所述一种基于层层组装技术制备自修复透明抗菌涂层的方法,其特征在于:聚阳离子和聚阴离子的用量摩尔比为1∶10~10∶1。
5.如权利要求1所述一种基于层层组装技术制备自修复透明抗菌涂层的方法,其特征在于:抗菌剂为三氯生、甲硝唑、头孢曲松钠、头孢唑林钠、头孢霉素、硝酸银、壳聚糖、聚ε-赖氨酸中的一种或几种。
6.如权利要求1所述一种基于层层组装技术制备自修复透明抗菌涂层的方法,其特征在于:表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、苄基十六烷基氯化铵、十二烷基苯磺酸钠中的一种或几种。
7.如权利要求1所述一种基于层层组装技术制备自修复透明抗菌涂层的方法,其特征在于:溶剂为水、丙酮、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、氯仿、二氯甲烷中的一种或几种。
8.如权利要求1所述一种基于层层组装技术制备自修复透明抗菌涂层的方法,其特征在于:聚阳离子构筑基元溶液的浓度为0.1~50mg/mL,pH值为2~12之间;聚阴离子构筑基元溶液的浓度为0.1~50mg/mL,pH值为2~12,聚阳离子和聚阴离子的用量摩尔比为1∶8~8∶1。
9.如权利要求8所述一种基于层层组装技术制备自修复透明抗菌涂层的方法,其特征在于:聚阳离子构筑基元溶液的浓度为1~10mg/mL,pH值为7.5~12;聚阴离子构筑基元溶液的浓度为1~10mg/mL,pH值为2~6.5,聚阳离子和聚阴离子的用量摩尔比为1∶5~5∶1。
10.如权利要求1所述一种基于层层组装技术制备自修复透明抗菌涂层的方法,其特征在于:基底为石英、光学玻璃、单晶硅、氟化钙、金属或塑料。
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