[发明专利]检测人血清中补体Clq浓度的试剂盒及其方法

权利要求书

1.一种检测人血清中补体Clq浓度的试剂盒，包括两种试剂，其特征在于：Ⅰ试剂由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、PEG6000 、EDTA-NA₂ 和TX-100组成，在所述的Ⅰ试剂中，所述的磷酸氢二钠的质量浓度为28.6g/L，所述的磷酸二氢钾的质量浓度为2.7g/L，所述的PEG6000的质量浓度为50g/L ，所述的EDTA-NA₂的质量浓度为1g/L，所述的TX-100的体积浓度为0.2ml/L，Ⅱ试剂由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、PEG6000 、EDTA-NA₂ 、TX-100和补体C1q抗血清或者补体C1q单克隆抗体组成，在所述的Ⅱ试剂中，所述的磷酸氢二钠的质量浓度为28.6g/L，所述的磷酸二氢钾的质量浓度为2.7g/L，所述的PEG6000的质量浓度为50g/L ，所述的EDTA-NA₂的质量浓度为1g/L，所述的TX-100的体积浓度为0.2ml/L，所述的补体C1q抗血清或者补体C1q单克隆抗体的体积浓度为300ml/L。

2.如权利要求1所述的一种检测人血清中补体Clq浓度的试剂盒，其特征在于：所述的补体C1q抗血清为羊抗人补体C1q抗血清、或鼠抗人补体C1q抗血清，所述的补体C1q单克隆抗体为鼠抗人补体C1q单克隆抗体。

3.如权利要求1所述的一种检测人血清中补体Clq浓度的试剂盒，其特征在于：所述的TX-100的纯度为100％。

4.  如权利要求1所述的一种检测人血清中补体Clq浓度的试剂盒，其特征在于：所述的兔抗人补体C1q抗血清的效价为1:64。

5.一种检测人血清中补体Clq浓度的方法, 其特征在于采用权利要求1所述的试剂盒，包括一个将样本采用生化分析仪测定的步骤，在所述的一个将样本采用生化分析仪测定的步骤中，将样品加入Ⅰ试剂R1后，37℃孵育5min，读测第1点样本A1，加入Ⅱ试剂R2，37℃孵育5min，读测第2点样本A2，样本A=样本A2-样本A1；还包括一个将校准品采用生化分析仪测定的步骤，在所述的一个将校准采用生化分析仪测定的步骤中，将校准加入Ⅰ试剂R1后，37℃孵育5min，读测第1点校准A1，加入Ⅱ试剂R2，37℃孵育5min，读测第2点校准A2，校准A=校准A2-校准A1；

                                     样本A2-样本A1

补体Clq浓度(mg/L)=                                    × 校准品浓度(mg/L)

                                      校准A2-校准A1

上述测定的参数为：温度37℃,主波长340nm、546nm、600nm，副波长700nm，样本或校准品3-4μl,R₁：240μl,R₂：60μl，反应时间为10分钟。