[发明专利]ChNRRa蛋白或其编码基因在调节植物开花时间中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种ChNRRa蛋白或其编码基因在调节植物开花时间中的应用。

背景技术

植物开花受体内和环境众多因素的影响，例如发育阶段、激素、光照和温度等。在观赏花卉的培养过程中，通常采用人工光周期、人工控温和喷洒植物激素等手段来调节开花，消耗大量的场地、能量和人力成本。

发明内容

本发明的一个目的是提供ChNRRa蛋白或其编码基因的应用。

本发明提供了ChNRRa蛋白或其编码基因在调节植物开花时间中的应用；

所述ChNRRa蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列4。

上述应用中，所述ChNRRa的编码基因为如下a）-c）中任一一种：

a）由序列表中序列1所示的核苷酸序列组成的DNA分子；

b）由序列表中序列1自5’末端第47-895位核苷酸组成的DNA分子；

c）由序列表中序列1自5’末端第42-954位核苷酸组成的DNA分子。

上述应用中，所述调节植物开花时间为加快植物开花时间或滞后植物开花时间。

上述应用中，所述ChNRRa蛋白或其编码基因在滞后植物开花时间中的应用为将所述ChNRRa的编码基因导入目的植物中，得到开花时间晚于所述目的植物的转基因植物A；

所述ChNRRa蛋白或其编码基因在加快植物开花时间中的应用为抑制或失活目的植物中ChNRRa编码基因的表达，得到开花时间早于所述目的植物的转基因植物B。

上述应用中，所述ChNRRa编码基因通过重组载体A导入目的植物；

所述重组载体A为将所述ChNRRa编码基因插入植物表达载体pCambia1300-MCS的XbaI酶切位点中，得到表达所述ChNRRa编码基因的载体；

所述抑制或失活所述目的植物中的所述ChNRRa编码基因的表达通过将重组载体B导入所述目的植物中实现；

所述重组载体B为将DNA分子插入植物表达载体IPK的EcoRI/XbaI位点间，得到抑制或失活所述目的植物中的所述ChNRRa编码基因的表达；

所述DNA分子为如下1）或2）：

1）序列表中的序列2所示的DNA分子；

2）序列表中的序列3所示的DNA分子。

上述重组载体B具体为如下1）或2）：

1）为将序列表中序列2插入IPK的EcoRI/XbaI位点间，得到抑制或失活所述目的植物中的所述ChNRRa编码基因的表达；

2）为将序列表中序列3插入IPK的EcoRI/XbaI位点间，得到抑制或失活所述目的植物中的所述ChNRRa编码基因的表达。

上述应用中，所述目的植物为双子叶植物或单子叶植物；所述双子叶植物进一步具体为菊花。

本发明的第二个目的是提供一种培育转基因植物A的方法。

本发明提供的方法，包括如下步骤：将上述的应用中的所述ChNRRa的编码基因导入目的植物中，得到开花时间晚于所述目的植物的转基因植物A。

上述方法中，所述ChNRRa的编码基因通过上述的应用中的所述重组载体A导入目的植物；

本发明的第三个目的是提供一种培育转基因植物B的方法。

本发明提供的方法，包括如下步骤：抑制或失活目的植物中的所述ChNRRa编码基因的表达，得到开花时间早于所述目的植物的转基因植物B。

上述方法中，所述抑制或失活目的植物中的所述ChNRRa编码基因的表达通过将上述的应用中的所述重组载体B导入所述目的植物实现；

所述目的植物为单子叶植物或双子叶植物，所述双子叶植物具体为菊花。

本发明的第四个目的还提供了如下重组载体A或重组载体B或DNA分子。

本发明提供的重组载体A为将所述ChNRRa编码基因插入植物表达载体pCambia1300-MCS的Xba I酶切位点中，得到表达所述ChNRRa编码基因的载体；

本发明提供的重组载体B为将上述的应用中所述DNA分子插入植物表达载体IPK中，得到抑制或失活所述目的植物中的所述ChNRRa编码基因的表达；

本发明提供的DNA分子为如下1）或2）：

1）序列表中的序列2所示的DNA分子；

2）序列表中的序列3所示的DNA分子。