[发明专利]一种超高活力羊细管精液冷冻方法无效
申请号: | 201210138474.3 | 申请日: | 2012-05-08 |
公开(公告)号: | CN102657149A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
发明(设计)人: | 张建新;白元生;杨子森;刘晓妮;师周戈;张春香;任有蛇;焦光月 | 申请(专利权)人: | 山西农业大学 |
主分类号: | A01N1/02 | 分类号: | A01N1/02 |
代理公司: | 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 | 代理人: | 朱源 |
地址: | 030801 山西省晋*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 超高 活力 细管 精液 冷冻 方法 | ||
1.一种超高活力羊细管精液冷冻方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)羊精子冷冻前高活力筛选:
首先配制清洗液:在100000份双蒸水中加入氯化钾21.0 份,氯化钠653.0份,一水磷酸二氢钠6.2份,碳酸氢钠209.0份,乳酸钠11.0 份,六水氯化镁9.0份,Hepes缓冲盐122.0份,丙酸钠10.5份,葡萄糖255.0 份,牛血清白蛋白600份混合均匀即得清洗液;将清洗液装入第一支无菌离心管在CO2培养箱中预平衡2h;
从CO2培养箱中取出第一支无菌离心管,用吸管从集精杯吸出羊精液注入第一支无菌离心管底部,将第一支无菌离心管45°倾斜置于管架上放入CO2培养箱中静置30-60min,此时死弱精子停留在第一支无菌离心管的下部而活力强的精子游上来进入第一支无菌离心管的上清液中;
从CO2培养箱中取出第一支无菌离心管,用吸管吸取第一支无菌离心管的上清液注入第二支无菌离心管中,2000-2500 r/min离心5-8min,弃掉上清液,此时第二支无菌离心管底部的液滴中富含密集的高活力精子,从而得到高活力精液;
(2)将上述高活力精液加入冷冻稀释液中,混合均匀后,用细管灌装机灌装到0.25ml细管中进行冷冻保存;
(3)输精前解冻。
2.根据权利要求1所述的一种超高活力羊细管精液冷冻方法,其特征在于:所述冷冻稀释液是由如下步骤制备而成的:I 、取Tris 2.7 g,葡萄糖1.0 g,果糖1.0 g,柠檬酸钠2.6 g,新鲜卵黄20 ml,棉子糖0.51 g,加蒸馏水至100 ml,得到I液;II 、取I液93 ml,加入甘油7 ml、青霉素10万IU、链霉素10万IU,混合均匀后得到冷冻稀释液。
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