[发明专利]生物絮凝泥沙室内培养及观测方法无效
申请号: | 201210139351.1 | 申请日: | 2012-05-07 |
公开(公告)号: | CN102706841A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | 方红卫;赵慧明;沈来新;刘培斌;何国建 | 申请(专利权)人: | 清华大学;北京市水利规划设计研究院 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N33/00 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志东 |
地址: | 100084 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 絮凝 泥沙 室内 培养 观测 方法 | ||
1.一种生物絮凝泥沙室内培养及观测方法,其特征在于,包括以下步骤:
按照每1升营养水样6克沙样的比例,用营养水样浸泡沙样,以便获得混合物;
对所述混合物中的水样进行持续曝气,以便获得经过持续曝气的混合物;
使用新鲜的营养水样更换所述经过持续曝气的混合物的上清液,保持曝气,并维持预定时间,以便获得生物絮凝泥沙;
利用环境扫描电子显微镜对所述生物絮凝泥沙进行原样观测,以便获得所述生物絮凝泥沙的表观形貌;以及
利用激光扫描共聚焦显微镜对所述生物絮凝泥沙进行结构特性观测,以便获得所述生物絮凝泥沙的空间结构特性。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述营养水样是通过向新鲜水样中添加含有碳素、氮素和无机盐的营养物质而获得的。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述营养物质中包含:葡萄糖、KH2PO4、NaHCO3、MgSO4、NH4Cl和CaCl2,
任选地,所述营养物质中包含:葡萄糖0.5g/L,KH2PO40.05g/L,NaHCO31.0g/L,MgSO40.05g/L,NH4Cl 0.1g/L,CaCl20.015g/L。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在用营养水样浸泡沙样之前,进一步包括对所述沙样进行筛分、清洗及干燥处理。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,利用AP-1500微型氧气泵进行所述曝气。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,使用新鲜的营养水样更换所述经过持续曝气的混合物的上清液进一步包括:
对于1升营养水样,每天排出500ml所述上清液,并且添加500ml新鲜的营养水样。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在培养皿中培养所述生物絮凝泥沙。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述培养皿具有:
本体,所述本体内限定有培养空间;以及
出口,所述出口设置在所述本体的侧壁上。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,利用环境扫描电子显微镜对所述生物絮凝泥沙进行原样观测,进一步包括以下步骤:
将所述生物絮凝泥沙作为观测样品,保存于密封塑料瓶中;
将所述观测样品置于所述环境扫描电子显微镜的大口径宽口样品台中,并将所述样品台放至样品室观测台;
向所述观测台的凹坑内滴入去离子水,以便使观测环境的相对湿度保持为100%;以及
将所述环境扫描电子显微镜调至0℃冷台ESEM环境模式,以便观察所述观测样品的表观形貌,
其中,所述原样观测应在10分钟内完成。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,利用激光扫描共聚焦显微镜对所述生物絮凝泥沙进行结构特性观测,进一步包括以下步骤:
利用异硫氰酸荧光素对所述生物絮凝泥沙进行染色处理,以便获得经过染色处理的生物絮凝泥沙;
将所述经过染色处理的生物絮凝泥沙置于载玻片与盖玻片之间,作为观测样品;
利用激光扫描共聚焦显微镜对所述观测样品进行断层扫描观测,以便获得所述观测样品的空间结构分布荧光图;以及
对所述空间结构分布荧光图进行分析,以便获得所述生物絮凝泥沙中生物膜和泥沙颗粒之间的空间结构关系。
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