[发明专利]凝胶聚合物电解质膜及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210140143.3 申请日: 2012-05-08
公开(公告)号: CN103387731A 公开(公告)日: 2013-11-13
发明(设计)人: 周明杰;刘大喜;王要兵 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
主分类号: C08L27/16 分类号: C08L27/16;C08L27/20;C08K5/3435;C08K5/42;C08J5/18;H01G9/022
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 凝胶 聚合物 电解 质膜 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种凝胶聚合物电解质膜,其特征在于,包含聚合物基底及混合于所述聚合物基底中的离子液体,所述聚合物基底与所述离子液体的质量比为10∶3~2∶1;其中,所述聚合物基底为聚偏氟乙烯-六氟丙烯;所述离子液体具有如下结构式,

其中,Y-为BF4-、PF6-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-

2.根据权利要求1所述的凝胶聚合物电解质膜,其特征在于,所述聚偏氟乙烯-六氟丙烯的相对分子质量为10万~80万。

3.一种凝胶聚合物电解质膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤一:提供或制备N-甲基哌啶及如下结构式表示的化合物A,

A:

其中,X为氯、溴或碘;

步骤二:将所述N-甲基哌啶与所述化合物A按照摩尔比为1∶1.05~1∶1.2混合,在无氧条件下加热至60℃~80℃,搅拌48小时~72小时发生合成反应,得到具有如下结构式表示的化合物B,

B:

步骤三:将所述化合物B与通式为M+Y-的盐按照摩尔比为1∶1~1∶1.1混合,加入溶剂,在温度为10℃~40℃中搅拌3小时~24小时发生离子交换反应,得到具有如下结构式表示的离子液体C,

C:

其中,M+为Na+、K+或NH4+;Y-为BF4-、PF6-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-

步骤四:将所述离子液体C与聚偏氟乙烯-六氟丙烯按照质量比为3∶10~1∶2混合,加入有机溶剂,在无水及无氧的环境下,加热至40℃~60℃,并搅拌形成均匀溶液;及

步骤五:将所述均匀溶液浇注于基板上,在真空气氛中,80℃~100℃干燥24小时~48小时,剥离得到所述凝胶聚合物电解质膜。

4.根据权利要求3所述的离子液体的制备方法,其特征在于,步骤二之后还包括对所述化合物B的纯化步骤:首先将所述合成反应的反应液静置冷却后用乙酸乙酯洗涤,然后将洗涤后的产物真空干燥,得到纯化的所述化合物B。

5.根据权利要求3所述的离子液体的制备方法,其特征在于,步骤三中,搅拌步骤是在超声振动频率为30KHz~50KHz,功率为80W~120W下进行的。

6.根据权利要求3所述的离子液体的制备方法,其特征在于,步骤三之后还包括对所述离子液体C的纯化步骤:将所述离子交换反应后的混合液过滤,并收集滤液,蒸发浓缩后真空干燥,得到纯化的所述离子液体C。

7.根据权利要求3所述的离子液体的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述溶剂为丙酮、乙腈。

8.根据权利要求3所述的凝胶聚合物电解质膜的制备方法,其特征在于,步骤四中,所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或四氢呋喃;其中,所述有机溶剂与所述聚偏氟乙烯-六氟丙烯的质量比为1∶5~2∶5。

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