[发明专利]含有人环氧酶及天然阿霉素或类阿霉素的药用组合物、其制备方法及在制备多种药物的应用

说明书

技术领域

本发明涉及从一种自然植物提取的药用组合物，具体涉及一种含有天然人环氧酶（COX-2）、天然阿霉素（atm）或天然类阿霉素物质的药用组合物、这种含有天然人环氧酶、天然阿霉素或天然类阿霉素物质的药用组合物的制备方法，以及这种含有天然人环氧酶、天然阿霉素或天然类阿霉素物质的药用组合物在制备治疗肾炎的药物中的应用、在制备治疗胆囊炎和胆息肉的药物中的应用、在制备治疗肿瘤的药物中的应用，或在制备消炎药物中的应用。 

背景技术

阿霉素（Doxorubicin）化学名称：(2R,4S)-4-(3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyloxy)-2-hydroxyacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxynaphthacene-6,11-dione，是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA 和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。主要适用于急性白血病，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效。恶性淋巴瘤可作为交替使用的首先药物。乳腺癌、肉瘤、肺癌、膀胱癌等其他各种癌症都有一定疗效，多与其他抗癌药联合使用。 

该品为广谱抗肿瘤药，对机体可产生广泛的生物化学效应，具有强烈的细胞毒性作用。其作用机理主要是该品嵌入DNA而抑制核酸的合成。临床上用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、何杰金和非何杰金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱瘤、甲状腺瘤、绒毛膜上皮癌、前列腺癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。 

人环氧酶（cyclooxygenase COX），也称为前列腺素过氧化物合成酶（prostaglandenhypcroxidesynthase  PGHS）,是花生四烯酸转化为前列腺素与二十烯类的限速酶。其中包括COX -1和COX-2两种不同结构和不同生理功能的环氧酶。人环氧酶（COX-2）于1988年被发现；天然的人环氧酶于1991年被从植物中分离出来。天然人环氧酶是一种蛋白质，也是一种诱导型酶，能够起到酶的作用来加速某种化学信号的产生，在发炎和疼痛时活跃。当COX-2的活性被抑制时，疼痛就减轻。活化后的COX-2可以催生花生四烯酸，产生多种前列腺素，参与机体多种生理和病理过程。目前比较认同的观点是，COX-2可以通过促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、促进血管形成、抑制免疫功能等机制，参与肿瘤的发生和发展。 

虽然对人环氧酶（COX-2）进行的研究文件众多，但是现有技术中始终没有找到一种富含人环氧酶（COX-2）的药用天然植物，能够采用传统中药的方式实现天然阿霉素（atm）与人环氧酶（COX-2）的医药产业化。 

  

参考文献：

薛佩妮、常小红、杨丽嵘，延安大学学报（医学科学版）2011年09卷03期：《COX-2与非小细胞肺癌相关性的研究进展》；

邹英鹰、姚楠、王芳、高倩、宋精玲，昆明医学院学报 2010年31卷01期 ：《CDX2和COX2在人大肠肿瘤中的表达特点及与转移的关系》；

张慧峰、高晓琴、李荣山：山西医科大学学报 2009年40卷12期 ：《P_(38)MAPK/COX_2信号转导通路在大鼠肾脏缺血预处理第二窗保护效应的实验研究》；

施柏年、刘江、何建方、戴利成、周建方、赵卫锋、甘建和，中原医刊 2007年34卷09期：《环氧化酶2在肝衰竭模型肝损伤中的表达》；

发明内容

为了弥补现有技术的上述不足，本发明的目的是提供一种含有天然人环氧酶（COX-2）、天然阿霉素（atm）或天然类阿霉素物质的药用组合物、这种含有天然人环氧酶、天然阿霉素或天然类阿霉素物质的药用组合物的制备方法，以及这种含有天然人环氧酶、天然阿霉素或天然类阿霉素物质的药用组合物在治疗肾炎的药物中的应用、在制备治疗胆囊炎及胆息肉的药物中的应用、在制备治疗肿瘤的药物中的应用，或在制备消炎药物中的应用。本发明提供了富含人环氧酶（COX-2）及天然阿霉素或类阿霉素的药用天然植物制备的药用组合物，该组合物能够采用传统中药的方式实现天然阿霉素（atm）与人环氧酶（COX-2）的医药产业化。可以避免化学合成药物的很多副作用，并且具有良好的治疗效果。 

完成上述发明任务的技术方案是，一种含有天然人环氧酶（COX-2）、天然阿霉素（atm）或天然类阿霉素物质的药用组合物，其特征在于，该组合物的原料为奇珍草（或称贵州奇珍草）。