[发明专利]苄基苯酚的催化合成方法无效

专利信息
申请号: 201210145353.1 申请日: 2012-05-11
公开(公告)号: CN102659524A 公开(公告)日: 2012-09-12
发明(设计)人: 蔡清海;刘佳喆;路嫔;袁鑫;由雪琳 申请(专利权)人: 哈尔滨师范大学
主分类号: C07C39/15 分类号: C07C39/15;C07C37/18
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 韩末洙
地址: 150080 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 苄基 苯酚 催化 合成 方法
【权利要求书】:

1.苄基苯酚的催化合成方法,其特征在于苄基苯酚的催化合成方法,按以下步骤进行:

一、将苯酚和苄基氯按摩尔比1∶1~5加入到装有搅拌与回流装置的反应容器中,再向反应容器中加入金属氧化物催化剂,搅拌均匀,加热至40~80℃,恒温反应0.25~3h;二、反应结束后使反应体系冷却至室温,然后再将苯加入到反应容器中,搅拌使催化剂之外的物质全部溶解,然后过滤去除催化剂,再将滤液减压蒸馏,即得到了苄基苯酚;步骤一中金属氧化物催化剂的质量为苯酚和苄基氯总质量的0.4%~8%;步骤一中所述金属氧化物催化剂为SnO、CuO、Fe2O3、ZnO、NiO、V2O5或复合氧化物,所述复合氧化物由SnO、CuO、Fe2O3、ZnO、NiO、V2O5中的任意两种复合制成。

2.根据权利要求1所述的苄基苯酚的催化合成方法,其特征在于步骤一中所述复合氧化物的制备方法为:取SnO、CuO、Fe2O3、ZnO、NiO、V2O5中的任意两种金属氧化物,按照金属元素的摩尔比1∶1混合,在80℃水浴条件下,搅拌1小时,然后停止搅拌,在80℃继续老化12小时,过滤后得到白色固体,将白色固体用去离子水洗涤抽滤,于100℃烘干,得固体A,再将所得固体A放入马弗炉,300~500℃煅烧3小时,即得到复合氧化物。

3.根据权利要求1或2所述的苄基苯酚的催化合成方法,其特征在于步骤一中将苯酚和苄基氯按摩尔比1∶3加入到装有搅拌与回流装置的反应容器中。

4.根据权利要求3所述的苄基苯酚的催化合成方法,其特征在于步骤一中加热至50~70℃。

5.根据权利要求3所述的苄基苯酚的催化合成方法,其特征在于步骤一中加热至60℃。

6.根据权利要求4所述的苄基苯酚的催化合成方法,其特征在于步骤一中金属氧化物催化剂的质量为苯酚和苄基氯总质量的1%~7%。

7.根据权利要求4所述的苄基苯酚的催化合成方法,其特征在于步骤一中金属氧化物催化剂的质量为苯酚和苄基氯总质量的3%~5%。

8.根据权利要求4所述的苄基苯酚的催化合成方法,其特征在于步骤一中金属氧化物催化剂的质量为苯酚和苄基氯总质量的4%。

9.根据权利要求6所述的苄基苯酚的催化合成方法,其特征在于步骤一中恒温反应0.5~2h。

10.根据权利要求6所述的苄基苯酚的催化合成方法,其特征在于步骤一中恒温反应1h。

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