[发明专利]纳米硫硒化镉材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210147294.1 申请日: 2012-05-14
公开(公告)号: CN102701162A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: 谭国龙;姜沣芮 申请(专利权)人: 武汉理工大学
主分类号: C01B19/04 分类号: C01B19/04;B82Y40/00
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 代理人: 崔友明
地址: 430070 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 纳米 硫硒化镉 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.纳米硫硒化镉材料的制备方法,包括有以下步骤:

1)称取0.01-0.2g镉源晶体粉末和0.1-2.0g稳定剂C,加去离子水,20-80℃下搅拌溶解后加0.001-10ml稳定剂B,调节pH为9-11,即可得到镉前驱体溶液;

2)将配好的镉前驱体溶液加热到60-120℃后,逐渐滴加硒前驱体溶液或/和硫前驱体溶液,然后逐渐升温至150-300℃,保温1到60分钟,即可得到纳米硫硒化镉溶液,将其离心,即可得到纳米硫硒化镉粉体。

2.按权利要求1所述的纳米硫硒化镉材料的制备方法,其特征在于所述的硒前驱体溶液的制备方法是:1)称取亚硒酸盐0.0001-2g,加去离子水溶解,再加10-50ml稳定剂A搅拌溶解得到亚硒酸盐溶液;称取还原剂0.0001-5g加水溶解得到还原溶液;2)将所得的亚硒酸盐溶液加热到40-90℃后,加入还原溶液和1ml稳定剂B,加热至160℃,其间溶液逐渐由无色变为浅黄、橙黄、浅红、深红色悬浊液,继续加热当温度升到180-300℃时溶液变为无色,后冷却至室温,溶液中出现黑色的悬浮物,再向溶液中加水稀释后,加热到180-300℃,溶液变为无色时冷却到室温,即可得到硒前驱体溶液。

3.按权利要求1或2所述的纳米硫硒化镉材料的制备方法,其特征在于所述的硫前驱体溶液的制备方法是:称取0.0001-0.2g硫源晶体粉末,加入去离子水溶解后,加入10-30ml稳定剂A、0.001-10ml稳定剂B搅拌均匀,即可得到硫前驱体溶液。

4.按权利要求2所述的纳米硫硒化镉材料的制备方法,其特征在于所述的亚硒酸盐为亚硒酸钠。

5.按权利要求2或4所述的纳米硫硒化镉材料的制备方法,其特征在于所述的还原剂为葡萄糖。

6.按权利要求1所述的纳米硫硒化镉材料的制备方法,其特征在于所述的镉源晶体粉末为2.5水二氯化镉晶体粉末或醋酸镉粉末。

7.按权利要求3所述的纳米硫硒化镉材料的制备方法,其特征在于所述的硫源晶体粉末为硫化钠。

8.按权利要求2所述的纳米硫硒化镉材料的制备方法,其特征在于所述的稳定剂A为甘油、稳定剂B为MPA、稳定剂C为聚乙二醇。

9.按权利要求1所述的纳米硫硒化镉材料的制备方法,其特征在于所述的调节pH所用试剂为氢氧化钠溶液。

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