[发明专利]一种治疗冠心病的药物组合物无效
申请号: | 201210148146.1 | 申请日: | 2012-05-15 |
公开(公告)号: | CN102641420A | 公开(公告)日: | 2012-08-22 |
发明(设计)人: | 沈长发 | 申请(专利权)人: | 沈长发 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61P9/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 163000 黑龙江省大庆*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 冠心病 药物 组合 | ||
技术领域
本发明涉及一种药物组合物,特别是涉及一种治疗冠心病的药物组合物。
背景技术
冠心病指由于脂质代谢不正常,血液中的脂质沉着在原本光滑的动脉内膜上,在动脉内膜一些类似粥样的脂类物质堆积而成白色斑块,称为动脉粥样硬化病变。这些斑块渐渐增多造成动脉腔狭窄,使血流受阻,导致心脏缺血,产生心绞痛。冠心病是动脉粥样硬化导致器官病变的最常见类型,也是严重危害人民健康的常见病。
发明内容
本发明目的在于提供一种治疗冠心病的药物组合物。
本发明是通过如下技术方案实现的:
本发明药物组合物的原料药组成为:
黄 芪15-45重量份 生晒参5-15重量份 酸枣仁10-30重量份
川 芎10-30重量份 夜交藤10-30重量份 龙 骨10-30重量份
丹 参10-30重量份 香 附5-15重量份 桂 枝10-30重量份
五味子10-30重量份 麦 冬10-30重量份 当 归10-30重量份
白 术7-23重量份 茯 神10-30重量份。
本发明药物组合物的原料药组成优选为:
黄 芪30重量份 生晒参10重量份 酸枣仁20重量份
川 芎20重量份 夜交藤20重量份 龙 骨20重量份
丹 参20重量份 香 附10重量份 桂 枝20重量份
五味子20重量份 麦 冬20重量份 当 归20重量份
白 术15重量份 茯 神20重量份。
本发明药物组合物的原料药组成优选为:
黄 芪17重量份 生晒参13重量份 酸枣仁12重量份
川 芎28重量份 夜交藤12重量份 龙 骨28重量份
丹 参12重量份 香 附13重量份 桂 枝12重量份
五味子28重量份 麦 冬12重量份 当 归28重量份
白 术9重量份 茯 神28重量份。
本发明药物组合物的原料药组成优选为:
黄 芪43重量份 生晒参7重量份 酸枣仁28重量份
川 芎12重量份 夜交藤28重量份 龙 骨12重量份
丹 参28重量份 香 附7重量份 桂 枝28重量份
五味子12重量份 麦 冬28重量份 当 归12重量份
白 术21重量份 茯 神12重量份。
本发明药物组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液。
本发明药物组合物具有扩张血管,抗凝,活血化瘀,营养心肌。对治疗冠心病或冠心病引起的各种疼痛具有良好的治疗作用,效果显著,无毒副作用。
下面实验例用于进一步说明本发明,但不限于本发明。
一、实验例
1、临床观察
治疗组选本发明胶囊剂(按照实施例1方法制备)治疗冠心病或冠心病引起的各种疼痛100例,其中男性50例,女性50例。
对照组选通心络胶囊,由石家庄以岭药业股份有限公司生产。治疗冠心病或冠心病引起的各种疼痛100例,其中男性50例,女性50例。
2、药物选择
治疗组:本发明胶囊剂(按照实施例1方法制备),治疗三个疗程(9天一疗程),0.8g/粒,一天3次,一次2粒。对照组:通心络胶囊,由石家庄以岭药业股份有限公司生产,治疗三个疗程(9天一疗程),一日3次,一次3粒。
3、诊断标准
①临床表现:主要包括症状和体征。有典型的心绞痛症状。
②心电图:有其典型的心电图变化。
③冠状动脉造影:是目前冠心病诊断的″金标准″。冠状动脉造影的主要指征为:①对内科治疗下心绞痛仍较重者,明确动脉病变情况以考虑旁路移植手术;②胸痛似心绞痛而不能确诊者。
④心肌酶学检查:临床上根据血清酶浓度的序列变化和特异性同工酶的升高等肯定性酶学改变便可明确诊断为急性心肌梗塞。
4、疗效标准
参照国家中医药管理局1994年实施的《中医病诊断疗效标准》拟定如下:
痊愈:中医临床症状、体征消失或基本消失;
显效:中医临床症状、体征明显改变;
有效:中医临床症状、体征均有好转;
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