[发明专利]一种红龙镇痛药物组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种红龙镇痛药物组合物，其特征在于，由如下重量份的原料制成：

乙醇提取物40-55重量份、水提取物40-55重量份、药材细粉12-28重量份；

所述的乙醇提取物是按照如下方法制得的：取印度獐牙菜50-80重量份、红花50-80重量份、金腰草10-18重量份、川西小黄菊50-80重量份、马尿泡9-18重量份、波棱瓜子9-18重量份共6味药材混合，加入体积浓度50-90%的乙醇溶液回流提取2-4次，每次加体积浓度50-90%的乙醇的量是6味药材总重量的6-14倍，提取1-5h，滤过，合并药液得乙醇提取物液，减压浓缩至50℃相对密度为1.28-1.35的稠膏，干燥，粉碎，得乙醇提取物；

所述的水提取物是按照如下方法制得的：取铁棒锤10-18重量份、唐古特乌头50-80重量份、珍珠母28-42重量份、龙骨90-135重量份、泉华9-18重量份混合，按5味药材总重量的6-14倍量加水煎煮提取1-3h，再加入石花9-18重量份、短穗兔耳草50-80重量份，并加入石花、短穗兔耳草2味药材总重量的6-14倍量水，再煎煮提取2-4次，煎煮2-4h，滤过，合并滤液，减压浓缩至50℃相对密度为1.28-1.35的稠膏，干燥，粉碎，得水提取物；

所述的药材细粉是按照如下方法制得的：取安息香9-18重量份、熊胆粉3-10重量份2味药材，10℃－30℃粉碎，过80-200目筛，得药材细粉。

2.如权利要求1所述的一种红龙镇痛药物组合物，其特征在于，由如下重量份数的原料制成：

乙醇提取物48.5g、水提取物47.3g、药材细粉19.6g；

所述的乙醇提取物是按照如下方法制得的：取印度獐牙菜67.0g、红花67.0g、金腰草14.0g、川西小黄菊67.0g、马尿泡13.5g、波棱瓜子13.5g共6味药材混合，加入体积浓度75%的乙醇溶液回流提取2次，每次加体积浓度75%的乙醇的量是6味药材总重量的8倍，提取3h，滤过，合并药液得乙醇提取物液，减压浓缩至50℃相对密度为1.33的稠膏，干燥，粉碎，得乙醇提取物；

所述的水提取物是按照如下方法制得的：取铁棒锤14.0g、唐古特乌头67.0g、珍珠母35.0g、龙骨112.0g、泉华13.5g混合，按5味药材总重量的10倍量加水煎煮提取2h，再加入石花13.5g、短穗兔耳草67.0g，并加入石花、短穗兔耳草2味药材总重量的10倍量水，再煎煮提取2次，第一次煎煮3h，第二次按7味药材总重量的8倍量水加入，煎煮2h，滤过，合并滤液，减压浓缩至50℃相对密度为1.33的稠膏，干燥，粉碎，得水提取物；

所述的药材细粉是按照如下方法制得的：取安息香13.0g、熊胆粉6.6g，10℃－30℃粉碎，过120目筛，得药材细粉。

3.权利要求1或2所述的一种红龙镇痛药物组合物，其特征在于，加入常规辅料，按照常规工艺制备成药学上可接受的任何一种剂型，包括片剂、胶囊、浓缩丸、滴丸、颗粒剂、凝胶剂。

4.如权利要求1所述的一种红龙镇痛药物组合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：

（1）取印度獐牙菜50-80重量份、红花50-80重量份、金腰草10-18重量份、川西小黄菊50-80重量份、马尿泡9-18重量份、波棱瓜子9-18重量份共6味药材混合，加入体积浓度50-90%的乙醇溶液回流提取2-4次，每次加体积浓度50-90%的乙醇的量是6味药材总重量的6-14倍，提取1-5h，滤过，合并药液得乙醇提取物液，减压浓缩至50℃相对密度为1.28-1.35的稠膏，干燥，粉碎，得乙醇提取物；

（2）取铁棒锤10-18重量份、唐古特乌头50-80重量份、珍珠母28-42重量份、龙骨90-135重量份、泉华9-18重量份混合，按5味药材总重量的6-14倍量加水煎煮提取1-3h，再加入石花9-18重量份、短穗兔耳草50-80重量份，并加入石花、短穗兔耳草2味药材总重量的6-14倍量水，再煎煮提取2-4次，煎煮2-4h，滤过，合并滤液，减压浓缩至50℃相对密度为1.28-1.35的稠膏，干燥，粉碎，得水提取物；

（3）取安息香9-18重量份、熊胆粉3-10重量份2味药材，10℃－30℃粉碎，过80-200筛，得药材细粉；

（4）将步骤（1）制得的乙醇提取物、步骤（2）制得的水提取物和步骤（3）制得的药材细粉混合，即得红龙镇痛药物组合物。