[发明专利]一种改性醋酸纤维素超滤膜的方法

权利要求书

1.一种改性醋酸纤维素超滤膜的方法，其特征在于：包括步骤如下：

步骤一、酸化：将羧甲基纤维素溶于10％～20％质量分数的硫酸中进行酸化，酸化时间小于3小时，酸化后洗涤抽滤干燥；

步骤二、活化：酸化后在20～60℃水浴下乙酸活化，活化时间小于4小时；

步骤三、酯化：活化后加入酯化剂进行酯化，酯化时间2～4h；

步骤四、水解：酯化后加入水解液进行水解，水解时间1～2h；

步骤五、水解后中和，沉析，水洗至中性，得羧甲基醋酸纤维素CMCA。

步骤六、将醋酸纤维素CA、步骤五所得的CMCA溶于有机溶剂中，其中高分子质量百分比浓度为12.5％～17.5％，配制成铸膜液；在水浴中搅拌使之混合均匀，静止并超声脱泡；

步骤七、将步骤六所得的铸膜液倒在玻璃平板上刮膜，待溶剂蒸发30～60s后，浸入水凝胶浴中12～24h，相转化成膜，即得到改性的醋酸纤维素超滤膜。

2.如权利要求一所述的一种改性醋酸纤维素超滤膜的方法，其特征在于：步骤六所述的配制铸膜液的过程中还可以加入致孔剂。

3.如权利要求一所述的一种改性醋酸纤维素超滤膜的方法，其特征在于：步骤一中所述的原料羧甲基纤维素的羧甲基取代度最佳范围为0.2～0.60。

4.如权利要求一所述的一种改性醋酸纤维素超滤膜的方法，其特征在于：步骤二到五合成的CMCA乙酰基含量范围为34.5％～40.5％。

5.如权利要求一所述的一种改性醋酸纤维素超滤膜的方法，其特征在于：步骤二到五合成的CMCA分子量范围为35000～55000。

6.如权利要求一所述的一种改性醋酸纤维素超滤膜的方法，其特征在于：步骤六中所述的CA、CMCA质量比范围为CA∶CMCA在10∶0～6∶4。

7.如权利要求一所述的一种改性醋酸纤维素超滤膜的方法，其特征在于：步骤六中所述的有机溶剂为二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基乙酰胺(DMAC)。

8.如权利要求一所述的一种改性醋酸纤维素超滤膜的方法，其特征在于：步骤六中所述的铸膜液水浴温度范围为40～60℃，搅拌时间范围为4～6h，超声振荡处理时间范围为6～12h。

9.如权利要求1或2所述的一种改性醋酸纤维素超滤膜的方法，其特征在于：所述致孔剂质量百分比浓度为0～2.5％，其种类可以为聚乙二醇(PEG600)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)。