[发明专利]一种3-氨基-2-氰基-6-溴吡嗪的制备方法无效
申请号: | 201210153377.1 | 申请日: | 2012-05-17 |
公开(公告)号: | CN102675230A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 张仁延;丁炬平;余强 | 申请(专利权)人: | 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 |
主分类号: | C07D241/20 | 分类号: | C07D241/20 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氨基 氰基 溴吡嗪 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种3-氨基-2-氰基-6-溴吡嗪的制备方法的合成工艺技术改进,属医药生物化工技术领域。还涉及通过该法得到的某些中间体。
背景技术
3-氨基-2-氰基-6-溴吡嗪是一种类白色固体,是一种重要的医药生物化工中间体。
3-氨基-2-氰基-6-溴吡嗪的制备,由2-氰基吡嗪通过磺酰氯3-位上氯,氯转化为氨基,5-位上溴,得到目标物。
发明内容
本发明主要对原工艺路线改进,使每步反应操作可控易操作,利于放大生产,并提高收率。
本发明提供式(1)化合物 。
本发明还提供由式(4)化合物
上溴制备式(1)化合物的方法
该方法在适当反应溶剂包括但不限于N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、醋酸、盐酸、硫酸,优选N,N-二甲基甲酰胺和醋酸;反应温度0~60度,优选0~20度;反应时间6~24小时,优选8~12小时;重结晶溶剂包括但不限于甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙酸乙酯,优选甲醇。
本发明提供由式(3)化合物
制备式(4)化合物的方法
化合物2-氯-3-氰基吡嗪与氨水反应,反应温度-10~40度,优选0~5度;反应时间4~12小时,优选6小时;烘干温度40~120度,优选60度。
本发明提供由式(2)化合物
制备式(3)化合物的方法
该方法由2-氰基吡嗪滴加磺酰氯,反应溶剂包括但不限于苯、甲苯、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、乙二醇甲醚、乙二醇二甲醚,优选甲苯和N,N-二甲基甲酰胺;反应温度-10~20度,优选10度左右;反应时间2~12小时。优选8小时。
具体实施方式
实施例1
称取500克2-氰基吡嗪加入到反应瓶中,冰浴冷却。加入4升甲苯和500毫升N,N-二甲基甲酰胺,把1250毫升磺酰氯慢慢滴入反应瓶中,速度不要太快,温度控制10度左右,滴加完毕。继续搅拌约1hr.点板,反应完全,静置,上层反应液倒入1.5L冰水中,用碳酸氢钠调碱, 乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到粗品。硅胶柱纯化得170克化合物(3)。
实施例2
取150克化合物(2)零度下溶解在氨水中并保持该温度下反应,随着反应进行,反应液颜色变为红色,反应完全后,抽滤,用水洗涤固体至中性,烘干得50克化合物(3)。
实施例3
50克化合物(3)加入500毫升N,N-二甲基甲酰胺和100毫升醋酸,慢慢滴加溴素,搅拌,溶液变为红色。反应完毕后倒入冰水中,抽滤得粗产品,甲醇重结晶得100克目标物。
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